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【ChiCTR2500102070】基于AI预测的急性髓系白血病（非APL）早期死亡风险研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102070

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

基于AI预测的急性髓系白血病（非APL）早期死亡风险研究

试验专业题目

基于AI预测的急性髓系白血病（非APL）早期死亡风险的多中心真实世界研究

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341000

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临床试验信息
试验目的

1.完善我市初诊AML患者数据库，为降低早期死亡率创造机遇 AML (非APL)患者早期死亡(ED)风险仍高达12.0-36.0%，这也是医患纠纷的激发点，但目前临床上缺乏评估标准。本课题将致力建立早期死亡风险预测模型，提前干预，最终实现降低AML早期死亡风险的目标。 2.方便AML就近治疗 赣州为省内最大地级市，拥有986万人口。随着社会平均年龄增长，AML的患病率也增加，面临早期死亡风险的人数也将增长。但在赣南本地医院中，完整开展MICM诊断检查者鲜有，AML外转人数依旧较多，给患者就医带来较大不便，也增加了医保支付压力。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

赣州市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-08

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

初诊急性白血病忠者；

排除标准

1.APL和ALL患者 2.48小时内无留样检测检查者 3.失访AML忠者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医院赣州医院（赣州市人民医院）

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研究负责人邮编

341000

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