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【ChiCTR1800015896】地塞米松联合促胃肠动力药对关节置换术加速康复围术期恶心呕吐的预防研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015896

试验状态

正在进行

药物名称

地塞米松+昂丹司琼

药物类型

/

规范名称

地塞米松+昂丹司琼

首次公示信息日的期

2018-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋膝关节终末期疾病

试验通俗题目

地塞米松联合促胃肠动力药对关节置换术加速康复围术期恶心呕吐的预防研究

试验专业题目

地塞米松联合促胃肠动力药对关节置换术加速康复围术期恶心呕吐的预防研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.联合应用地塞米松及莫沙必利能否减少术后恶心呕吐的发生率？ 2.联合应用莫沙必利能否促进术后肠蠕动的恢复，加快术后康复？

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机

盲法

/

试验项目经费来源

卫计委卫生行业科研专项（201302007）

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2018-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）因骨关节炎、股骨头缺血坏死、DDH行初次全髋、全膝关节置换术患者； （2）年龄大于40岁； （3）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。；

排除标准

（1）胃肠道疾病史； （2）术前24小时服用抗呕吐药物者； （3）对试验药物过敏或有不良反应者； （4）血糖控制不佳的糖尿病患者； （5）6个月内应用激素或免疫抑制药物者； （6）肝肾功能严重受损者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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/

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