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【ChiCTR2500101739】TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101739

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

试验专业题目

TCD对于急性缺血性脑卒中患者血管内治疗后血压管理的应用价值

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临床试验信息
试验目的

（1）明确经颅多普勒超声（TCD）是否能对经血管内治疗的急性缺血性脑卒中（AIS）患者的血压控制起到积极作用，减少不良预后。 （2）进一步探索TCD的使用方法及应用范围，为后续的使用及研究提供理论基础。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究负责人使用随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄＞＝18岁 2、从发病到接受血管内治疗时间在24h内；

排除标准

1、发病前改良Rankin量表 (modified Rankin Scale,mRS)评分＞＝2分的患者 2、恶性肿瘤，心功能4级，血红蛋白（Hemoglobin，Hb）＜90g/L的患者 3、孕妇 4、近期有过重大手术及外伤的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

314000

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