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【ChiCTR2500107483】蓝光激光成像放大内镜对咽喉反流的诊断效能

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107483

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽喉反流

试验通俗题目

蓝光激光成像放大内镜对咽喉反流的诊断效能

试验专业题目

电子染色胃镜在咽喉反流的诊断和治疗中的应用价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究电子染色内镜在咽喉反流诊断中的应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

本研究由福建省科技厅重点项目（2021Y0063）和联勤保障部队重点学科基金（LQZD-XH）资助。

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

具有咽喉反流症状的患者，年龄18-70岁。；

排除标准

1.无法耐受内镜检查，或存在其他内镜检查的禁忌症的患者； 2.既往有咽部或消化道手术史或外伤史的患者； 3.严重的全身性疾病或精神疾病的患者； 4.不遵医嘱，依从性差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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