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【ChiCTR2500111941】基于移动患者导航的结直肠癌高危人群筛查干预方案的构建与可行性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111941

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于移动患者导航的结直肠癌高危人群筛查干预方案的构建与可行性评价

试验专业题目

基于移动患者导航的结直肠癌高危人群筛查干预方案的构建与可行性评价

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临床试验信息
试验目的

1.构建科学有效、简便易行的适用于我国结直肠癌高危人群的移动患者导航筛查干预方案。 2.研发以微信小程序为载体，适用于我国结直肠癌高危人群的移动患者导航。 3.评价适合我国结直肠癌高危人群的移动患者导航筛查干预方案的可行性、可接受性与初步效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

第三方采用计算机产生随机序列。

盲法

对数据收集者与统计分析者实施盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国结直肠癌早诊早治专家共识（2023版）》推荐的CRC筛查高危因素量化问卷界定的标准或2024年国家卫生健康委办公厅印发的《结直肠癌筛查与早诊早治方案（2024年版）》中散发性高危人群的判定标准； 2.年龄大于18且小于75岁； 3.文化程度为小学毕业及以上； 4.意识清楚，愿意分享其想法； 5.拥有智能手机，并可熟练应用小程序； 6.有一定阅读能力，知情同意，自愿参与本研究者。；

排除标准

1.近一年进行过结肠镜检查者； 2.怀孕、严重的心肺肾等器官功能不全或凝血功能异常，不适合做结肠镜检查者； 3.有精神异常、智力障碍及无法运用语言沟通交流者； 4.正在参加或曾参加过类似结直肠癌筛查干预相关研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

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研究负责人邮编

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