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首页 临床进展 前庭电刺激治疗前庭功能障碍的有效性研究

【ChiCTR2600128341】前庭电刺激治疗前庭功能障碍的有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128341

试验状态

尚未开始

药物名称

刺激仪

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

一系列前庭功能障碍，包括周围性前庭功能障碍、神经退行性疾病或卒中后引起的中枢性前庭病变，以及偏头痛相关前庭症状

试验通俗题目

前庭电刺激治疗前庭功能障碍的有效性研究

试验专业题目

前庭电刺激治疗前庭功能障碍的有效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过招募前庭功能障碍患者，探索前庭电刺激对前庭症状（眩晕/头晕、平衡障碍等）、头痛症状和自主神经症状（焦虑、失眠）等的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

符合条件的参与者根据计算机生成的随机数字序列进行随机分配。

盲法

双盲

试验项目经费来源

福州市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70岁中国受试者； 2. 有能力签署知情同意书； 3. 符合周围性前庭功能障碍、神经退行性疾病或卒中后引起的中枢性前庭病变、或偏头痛相关前庭症状； 4. 排除急性中枢器质性疾病； 5. 研究期间治疗前庭功能障碍的药物种类或剂量无更改，症状发作时可按需使用止晕药或止痛药。 1. 年龄18-70岁中国受试者；2. 有能力签署知情同意书；3. 符合周围性前庭功能障碍、神经退行性疾病或卒中后引起的中枢性前庭病变、或偏头痛相关前庭症状；4. 排除急性中枢器质性疾病；5. 研究期间治疗前庭功能障碍的药物种类或剂量无更改，症状发作时可按需使用止晕药或止痛药。；

排除标准

1.临床不稳定的精神障碍病史； 2.怀孕或哺乳期妇女； 3.使用助听器或人工耳蜗、最近6个月曾行耳部手术； 4.严重医疗状况； 5.癫痫/严重头部损伤/神经外科手术病史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州市第二总医院神经精神病防治院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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