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首页 临床进展 肺康复治疗对保留比值受损肺功能人员的应用效果

【ChiCTR2600129128】肺康复治疗对保留比值受损肺功能人员的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129128

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

肺康复治疗对保留比值受损肺功能人员的应用效果

试验专业题目

肺康复治疗对保留比值受损肺功能人员的应用效果初探

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临床试验信息
试验目的

为了评估6个月肺康复（PR）计划对保留比例呼吸功能障碍（PRISm）非现吸烟者肺功能、运动能力和健康相关生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的人员使用随机数字表法进行随机

盲法

单盲，对研究参与者设盲

试验项目经费来源

龙岩市科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2027-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据PRISm诊断；肺功能检查，定义为支气管扩张剂后FEV1/FVC >=0.7且FEV1<预测值的80%； 2.能够完成肺康复治疗培训； 3.年龄在40至70岁之间； 4.从未吸烟或个体已戒烟至少10年。 1.根据PRISm诊断；肺功能检查，定义为支气管扩张剂后FEV1/FVC >=0.7且FEV1<预测值的80%；2.能够完成肺康复治疗培训；3.年龄在40至70岁之间；4.从未吸烟或个体已戒烟至少10年。；

排除标准

1.无法进行康复训练或依从性差； 2.存在严重心脏、肝脏或肾功能障碍，或恶性肿瘤； 3.先前已开始因其他原因进行吸入疗法。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属龙岩第一医院

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