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【ChiCTR2500107857】家族性腺瘤性息肉病进展期腺瘤风险因素分析及临床预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107857

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家族性腺瘤性息肉病

试验通俗题目

家族性腺瘤性息肉病进展期腺瘤风险因素分析及临床预测模型的建立与验证

试验专业题目

家族性腺瘤性息肉病进展期腺瘤风险因素分析及临床预测模型的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

前瞻性验证基于多种内镜表型特征的家族性腺瘤性息肉病进展期腺瘤预测模型，为家族性腺瘤性息肉病患者个体化内镜监测提供循证工具。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

福建省科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18–75岁； 2、确诊IRA术后，残留直肠段直径<10mm息肉； 3、接受6个月间隔内镜监测且资料完整。；

排除标准

1、内镜失访≥3次； 2、病灶病理提示黏膜下浸润； 3、临床或图像数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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