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【ChiCTR2600135238】基于运动通路微结构重塑和动态功能网络的rTMS调控卒中后重度运动障碍康复作用与机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

基于运动通路微结构重塑和动态功能网络的rTMS调控卒中后重度运动障碍康复作用与机制研究

试验专业题目

基于运动通路微结构重塑和动态功能网络的rTMS调控卒中后重度运动障碍康复作用与机制研究

申办单位信息
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联系人邮编

350025

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临床试验信息
试验目的

明确rTMS治疗脑梗死重度运动功能障碍患者最佳干预方案;并进一步结合微观层面的神经递质分布评估,多尺度探讨rTMS调控感觉运动精细通路中结构微损伤、结构连接、功能连接的动态变化,明确MRI数据与分子指标关系及其在rTMS调控运动康复中作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机Excel软件产生随机数字。

盲法

卒中患者的招募工作由一名不知晓治疗分组的康复科医生负责。运动功能评估由经验丰富的康复治疗师进行, 这些治疗师同样不知晓治疗分组情况。rTMS治疗由专业技术人员实施。影像数据的扫描与分析由放射科及分析医生完成,这些医生同样不知晓治疗分组情况。

试验项目经费来源

福建省自然项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-20

试验终止时间

2029-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合脑梗死断标准; 2. 年龄40-70岁; 3. 首次发病,单侧基底节病灶及其邻近区域; 4. 病程1-3个月; 5. FMA-UE≤30分; 6.发病前无其它神经及精神疾病; 7. 神志清楚,依从性好; 8. 小学以上文化程度; 9. 右利手; 10. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 既往发生过脑梗死; 2. 多发病灶; 3. 存在明确软化灶; 4. 伴有其它颅脑病变; 5. 既往有严重的中枢神经系统损坏病史; 6. 严重躯体疾病; 7. 头颅内置有金属异物、安装心脏起搏器、佩戴耳内助听器; 8. 颅内高压; 9. 有癫痫病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350025

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