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首页 临床进展 基于3T磁共振成像评估肝性脑病患者脉络丛囊肿特征及其与神经炎症的关系

【ChiCTR2500106101】基于3T磁共振成像评估肝性脑病患者脉络丛囊肿特征及其与神经炎症的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝性脑病

试验通俗题目

基于3T磁共振成像评估肝性脑病患者脉络丛囊肿特征及其与神经炎症的关系

试验专业题目

基于3T磁共振成像评估肝性脑病患者脉络丛囊肿特征及其与神经炎症的关系

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临床试验信息
试验目的

脉络丛可能在脑退化及神经炎症中发挥关键作用。我们旨在评估使用3T磁共振成像下的脉络丛囊肿是否与肝硬化门静脉高压患者肝性脑病的发病机制有关。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建省社会发展引导性（重点）项目（2021Y0062）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

肝性脑病组纳入标准： 1、符合肝硬化门静脉高压的临床和影像学证据； 2、肝性脑病West Haven分级0-2级； 3.年龄18-75岁 健康对照组纳入标准：无全身性疾病，无高血压，糖尿病，肝肾疾病等。；

排除标准

肝性脑病组排除标准： 1、6个月内饮用酒精； 2、精神活性药物（如抗抑郁药物、神经抑制剂、苯二氮卓类药物）； 3、MRI禁忌症者； 4、严重心肺疾病不能配合者； 5、年龄龄<18 岁或>75 岁； 6、合并肝脏恶性肿瘤、快速进展的肝功能衰竭的患者; 7、肝性脑病West Haven分级3-4级患者。 健康对照组排除标准： （1）患有晕厥、癫痫等疾病的患者； （2）患有严重的精神疾病或神经系统疾病的患者； （3）孕妇或哺乳期妇女； （4）对MRI磁场有过敏反应的患者； （5）有金属物体（如心脏起搏器、人工耳蜗、金属假牙等）植入体内的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院肝胆内科

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