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【ChiCTR2600129533】妊娠期异位蜕膜患者腹腔液中VEGF、IL-6、IL-8表达及临床意义研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129533

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异位蜕膜

试验通俗题目

妊娠期异位蜕膜患者腹腔液中VEGF、IL-6、IL-8表达及临床意义研究

试验专业题目

妊娠期异位蜕膜患者腹腔液中VEGF、IL-6、IL-8表达及临床意义研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究明确妊娠期异位蜕膜患者腹腔液中VEGF、IL-6、IL-8表达及临床意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

合肥市卫生健康委2024年度应用医学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-08

试验终止时间

2027-11-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.观察组患者符合剖宫产的指征并接受剖宫产; 2.剖宫产术中发现异位蜕膜表现,病理明确异位蜕膜诊断; 3.患者对本研究内容知情,自愿参加并签署知情同意书。 1.观察组患者符合剖宫产的指征并接受剖宫产;2.剖宫产术中发现异位蜕膜表现,病理明确异位蜕膜诊断;3.患者对本研究内容知情,自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1.近3个月内接受激素治疗者; 2.内分泌疾病者; 3.免疫疾病者; 4.代谢性疾病者; 5.子宫腺肌病者; 6.子宫肌瘤患者; 7.生殖道结核者; 8.卵巢癌患者; 9.有其他严重精神疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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