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【ChiCTR2100048392】超声新指标早期评估心脏功能

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048392

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

超声新指标早期评估心脏功能

试验专业题目

超声新指标早期评估心脏功能

申办单位信息
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430022

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临床试验信息
试验目的

应用第一阶段射血分数（EF1）这一影像学新指标，探讨HFpEF心脏功能改变及评估其预后价值。旨在为早期发现HFpEF的心脏功能改变、有效评估疗效及判断预后提供一种新方法。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机试验。

盲法

N/A

试验项目经费来源

湖北省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情并自愿参加本研究者，年龄>=18岁，承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究； 2.2021年10月10日以后武汉协和医院临床诊断的HFpEF患者，对照组为健康志愿者。；

排除标准

1.结构性心脏病患者，如先天性心脏病、风湿性瓣膜病； 2.怀孕，可能怀孕或哺乳期的患者； 3.研究者或研究人员认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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