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【ChiCTR2400080632】孕妇产后神经认知障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080632

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕妇产后神经认知障碍

试验通俗题目

孕妇产后神经认知障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

试验专业题目

孕妇产后神经认知障碍的危险因素分析及风险预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

探究产妇产后发生神经认知障碍的危险因素，建立一种简便、实用的产后神经认知障碍风险预测模型

试验分类
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试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

对患者及随访人员设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

518

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁 ②具备基本沟通能力；

排除标准

①ASA分级≥Ⅳ级 ②既往诊断为智力障碍、精神障碍、癫痫的产妇 ③MoCA得分＜26 分者（受教育年限低于12年得分＜27分） ④目前使用激素制剂或精神药物 ⑤拒绝或未能完成产前认知功能测验 ⑥未获得知情同意；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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