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【ChiCTR2500096678】子宫内膜异位症不孕患者刺激宫颈后子宫动脉血流参数的无创性诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096678

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

子宫内膜异位症不孕患者刺激宫颈后子宫动脉血流参数的无创性诊断价值

试验专业题目

子宫内膜异位症不孕患者刺激宫颈后子宫动脉血流参数的无创性诊断价值

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临床试验信息
试验目的

探索刺激宫颈后子宫动脉血流多普勒参数在子宫内膜异位症不孕患者中的无创性诊断价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

对患者、妇科检查医生、超声检查医生、腹腔镜手术医生设盲

试验项目经费来源

2023年江苏省妇幼保健科研项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.不孕患者，拟于我院行腹腔镜手术； 2.有性生活史； 3.年龄20-40岁。；

排除标准

1.术前三个月内有激素治疗； 2.甲状腺功能亢进； 3.甲状腺功能减退； 4.恶性肿瘤； 5.不愿意入组患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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