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【ChiCTR2500105857】颈高比对无痛胃镜检查低氧风险影响的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉麻醉低氧并发症

试验通俗题目

颈高比对无痛胃镜检查低氧风险影响的回顾性研究

试验专业题目

颈高比对无痛胃镜检查低氧风险影响的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨颈高比与无痛胃镜检查过程中低氧事件发生的关系；2.构建以颈高比为基础的低氧风险预测模型，并验证其准确性与实用性；3.为临床筛查高风险患者、优化麻醉管理提供新的风险评估工具，提升患者安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2245

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75 周岁; 2.ASA 分级≤Ⅲ级Y需接受无痛消化内镜检查。；

排除标准

1.甲状腺肿大或甲状腺手术史； 2.其他颈部手术史； 3.严重心脑血管或肺部疾病； 4.严重肾脏或肝脏功能障碍； 5.神经认知或精神障碍； 6.癫痫或癫痫发作； 7.术前使用镇静药或镇痛药； 8.妊娠期哺乳期检查者； 9.麻醉药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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