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【ChiCTR2500106466】颈围为预测无痛胃镜患者发生低氧风险的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106466

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧风险和低氧血症

试验通俗题目

颈围为预测无痛胃镜患者发生低氧风险的可行性研究

试验专业题目

颈围为预测无痛胃镜患者发生低氧风险的可行性研究

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临床试验信息
试验目的

第一部分：探究颈围与无痛胃镜检查过程中发生低氧风险的关系。确定颈围是否可作为评估无痛胃镜检查患者低氧风险的潜在指标之一。通过多因素回归分析找出颈围的相对标准值。 第二部分：提供针对高颈围患者在无痛胃镜检查前的风险评估和预防措施建议。分别探究不同的干预措施降低低氧血症的发生率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;1576

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术中麻醉方式均为全凭静脉麻醉； 2.年龄18～75岁； 3.ASA分级<=Ⅲ级； 4.经消化内镜医师确认具有胃镜检查指征的择期患者； 5.对本研究知情，能够配合，并签署知情同意书。；

排除标准

1.有鼻出血、鼻粘膜损伤和鼻腔占位等； 2.妊娠期、哺乳期女性； 3.甲状腺疾病患者； 4.上呼吸道感染者；严重心肺脑肾功能不全者； 5.神经精神功能障碍、语言交流障碍者； 6.麻醉药物过敏者； 7.拒绝或无法配合本研究方案者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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