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首页 临床进展 基于蛋白质组学筛选急性脑血管病患者眼泪中的生物标志物

【ChiCTR1800019787】基于蛋白质组学筛选急性脑血管病患者眼泪中的生物标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑血管病

试验通俗题目

基于蛋白质组学筛选急性脑血管病患者眼泪中的生物标志物

试验专业题目

基于蛋白质组学筛选急性脑血管病患者眼泪中的生物标志物

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临床试验信息
试验目的

寻找诊断急性脑血管病的生物标志物

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家杰出青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发病，且在72小时内的急性脑血管病患者； 2.40至70岁。；

排除标准

1.病人有眼科疾病、配戴隐形眼镜历史及LASIK手术历史； 2.收集泪液前3小时, 用过任何眼药水； 3.孕期或哺乳期； 4.肝肾功能异常； 5.肿瘤。；

研究者信息
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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