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【ChiCTR2200056113】分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056113

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

试验专业题目

分娩期相关因素对产后抑郁症发生的影响分析及干预对策

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们旨在评估与 PPD 相关的分娩因素，以提供减少潜在风险因素的干预措施。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（基金号81971769）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-31

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在本院生产； 2. 自愿参与研究，并签署知情同意书； 3. 有自主意识，能配合并独立完成问卷、抑郁量表填写及随访。；

排除标准

1. 既往有精神或心理疾病患者； 2. 死胎、死产患者； 3. 重要脏器功能不全或恶性肿瘤患者； 4. 排除因各种因素造成的研究对象脱落。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中西医结合医院（杭州市红十字会医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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