【ChiCTR2500113079】一项评价SA1211 注射液在健康志愿者以及慢性乙型肝炎参与者中的安全性、耐受性、 药代动力学以及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究
ChiCTR2500113079
尚未开始
/
/
/
2025-11-24
/
/
慢性乙型肝炎
一项评价SA1211 注射液在健康志愿者以及慢性乙型肝炎参与者中的安全性、耐受性、 药代动力学以及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究
一项评价SA1211 注射液在健康志愿者以及慢性乙型肝炎参与者中的安全性、耐受性、 药代动力学以及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究
102200
评估SA1211 注射液在健康参与者和CHB 参与者中的安全性和耐受性。
随机平行对照
Ⅰ期
本研究采用区组随机设计，预先产生随机分配表。
双盲，对研究参与者和研究者设盲
北京思原瑞安生物技术有限公司
/
40
/
2025-11-18
2027-05-31
/
以下入选标准适用于健康参与者（SAD部分）： 1. 能够正确理解并书面签署知情同意书； 2. 男性或女性参与者，年龄：18~55周岁（含临界值）； 3.体重指数（BMI）在18-28千克/平米（kg/m^2）范围内（含临界值），男性至少50kg，女性至少45kg； 4.筛选期，临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、甲状腺功能、12导联心电图、腹部超声、胸部正位片等正常或异常无临床意义； 5.对于有生育能力的女性参与者：必须未怀孕、非哺乳期，并同意在研究期间高效避孕； 6.对于有生育能力的男性参与者：同意在研究期间高效避孕以确保性伴侣有效避孕。 以下入选标准适用于CHB参与者（MAD部分）： 1.能够正确理解并书面签署知情同意书； 2.男性或女性参与者，年龄：18~65周岁（含临界值）； 3.体重指数（BMI）在18-32千克/平米（kg/m^2）范围内（含临界值），男性至少50kg，女性至少45kg； 4.有记录的筛选前>= 6个月的乙型肝炎病毒感染：HBsAg阳性和/或HBV DNA阳性； 5.筛选期HBeAg阴性； 6.筛选前服用已批准的一线口服核苷（酸）类似物（NAs）稳定治疗>=6个月，且筛选前至少3个月稳定服用同一种NAs； 7. 筛选期HBV DNA<100 IU/mL； 8. 筛选期HBsAg水平<=1000 IU/mL（适用于MAD部分前3组， 150mg、300mg、450mg）； 9. 筛选期1000 IU/mL＜HBsAg水平<=3000 IU/mL（适用于MAD部分第4组，450mg）； 10.血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）<=2倍参考值上限（ULN）； 11.肝瞬时弹性成像（FibroScan）结果显示肝脏硬度测定（LSM）水平小于12.4 kPa；或筛选前24个月内的肝组织活检显示Metavir评分为F0-F2； 12.对于有生育能力的女性参与者：必须未怀孕、非哺乳期，并同意在研究期间高效避孕； 13. 对于有生育能力的男性参与者：同意在研究期间高效避孕以确保性伴侣有效避孕。；
请登录查看以下排除标准适用于健康参与者（SAD部分）： 1.合并乙肝病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人类缺陷病毒（HIV）或梅毒者，或既往被诊断为甲肝、丁肝、戊肝，且未治愈者； 2.患有严重的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、甲状腺、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史等，且经研究者判断可能影响其安全或影响研究结果者； 3. 患有严重的精神疾病或未控制的精神障碍，包括但不限于精神分裂症、双相情感障碍或抑郁症，研究者认为不适宜参加本临床试验者； 4.筛选时QT/QTc间期延长，如重复检查确认QTcF＞450 ms（Fridericia公式校正）； 5.参与者存在导致TdP的危险因素（如心力衰竭、低钾血症、低镁血症、长或存在有风险的束支阻滞等； 6. 筛选时，收缩压 >=140 mmHg 或舒张血>=90 mmHg，经研究者评估不适合参加本研究者； 7.筛选时，经Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率 （CLcr） <= 80 mL/min； 8.给药前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 9.筛选前6个月接受过大型手术，或者计划在研究期间进行手术者； 10.筛选前4周内有严重感染或外伤者； 11.给药前1个月内非生理性失血 ≥ 200 毫升（包括外伤、采血、献血），或计划在试验期间或给药后 30 天内献血者； 12.严重过敏体质（两种及以上药物及食物过敏），或明确对本品或其制剂成分过敏，由研究者决定不适合参加本研究者； 13.既往对皮下注射严重不耐受者（允许有轻微反应，如局部肿胀或发红）； 14.腹部皮肤异常，如纹身、活动性皮肤病（炎症、皮疹等），研究者认为可能干扰试验用药品皮下给药和/或观察注射部位反应； 15.试验用药品给药前 14 天内服用任何处方药、中草药、非处方药者； 16.参加其它药物临床试验的时间距本研究治疗在3个月内或在其它试验药物5个半衰期内，或筛选前6个月内参加过siRNA或者反义寡核苷酸药物临床试验（如果参与者在治疗前退出研究，即未接受研究药物治疗，可以入组本研究）； 17.筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或等量烟草，或试验住院期间不能戒烟者； 18.筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或给药前一天酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0mg/100mL），或试验住院期间不能禁酒者； 19.现阶段/曾经是毒品吸食者/药物滥用者，或给药前一天尿液药物筛查呈阳性； 20.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。 以下排除标准适用于CHB参与者（MAD部分）： 1.筛选期实验室结果：血清甲胎蛋白（AFP）>70 μg/L；血清白蛋白<3.0 g/dL；国际标准化比值（INR）>1.5；血小板计数<90×10^9/L；血清总胆红素（TBIL）> 2×ULN（Gilbert综合征除外） ；血清肌酐>1.5×ULN或肌酐清除率<60 mL/min（按Cockcroft-Gault方程）；其它研究者认为可能对本研究的疗效和安全性数据解释产生干扰的任何有临床意义的实验室显著异常值； 2.合并丙型肝炎病毒（HCV）、人类缺陷病毒（HIV）或梅毒（抗体阳性且同时RPR阳性）者，或既往被诊断为甲肝、丁肝、戊肝，且未治愈者； 3.自身免疫性肝病（自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎）、遗传代谢性肝病（血色病、威尔逊氏病、家族性肝内胆汁淤积等）、药物性肝病以及中度以上的非酒精性脂肪性肝炎，研究者认为不适宜参加本临床试验者； 4.筛选前或筛选期存在肝脏失代偿史（如腹水、静脉曲张出血或肝性脑病）或肝硬化史； 5. 有器官移植史，既往或合并肝细胞癌（HCC）患者，或影像学提示肝脏恶性占位可能者； 6.免疫相关性疾病史（例如：原发性血小板减少症紫癜、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫溶血性贫血、严重银屑病，或任何其他自身免疫性疾病）； 7.患有严重的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、甲状腺、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史等，且经研究者判断可能影响其安全或影响研究结果者； 8.患有严重的精神疾病或未控制的精神障碍，包括但不限于精神分裂症、双相情感障碍或抑郁症，研究者认为不适宜参加本临床试验者； 9.筛选期12导联心电图检查结果异常且有临床意义，如重复检查确认QTcF>470ms（Fridericia公式校正）等，且研究者认为不适宜参加本临床试验者； 10.控制不良的高血压，收缩压 >=160 mmHg 或舒张血>=100 mmHg，经研究者评估不适合参加本试验者； 11. 给药前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 12.筛选前6个月接受过大型手术，或者计划在研究期间进行手术者； 13.筛选前4周内有严重感染或外伤者； 14. 给药前1个月内非生理性失血 ≥ 200 毫升（包括外伤、采血）者； 15.严重过敏体质（两种及以上药物及食物过敏），或明确对本品或其制剂成分过敏，由研究者决定不适合参加本研究者； 16.既往对皮下注射严重不耐受者（允许有轻微反应，如局部肿胀或发红）； 17.腹部皮肤异常，如纹身、活动性皮肤病（炎症、皮疹等），且研究者认为可能干扰试验用药品皮下给药和/或观察注射部位反应； 18.试验用药品给药前 14 天内使用处方药，稳定治疗给药除外：如治疗高血压/糖尿病的药物、治疗哮喘的吸入器或雾化器、激素替代疗法、抗组胺药和避孕疗法； 19. 筛选前6个月内使用免疫调节剂（长效聚乙二醇干扰素、胸腺素、白介素2、左旋咪唑、全身性皮质类固醇等）和/或细胞毒性药物者； 20.参加其它药物临床试验的时间距本研究治疗在1个月内或在其它试验药物5个半衰期内，或本研究用药前6个月内参加过siRNA或者反义寡核苷酸药物临床试验或抗HBV药物的临床试验（如果参与者在治疗前退出研究，即未接受研究药物治疗，可以入组本研究）； 21.筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或等量烟草，或试验住院期间不能戒烟者； 22.筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或给药前一天酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0mg/100mL），或试验住院期间不能禁酒者； 23. 现阶段/曾经是毒品吸食者/药物滥用者，或首次给药前一天尿液药物筛查呈阳性； 24.研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。；
请登录查看吉林大学第一医院
102200
吉林大学第一医院的其他临床试验
- 罗普司亭N01对PARP抑制剂治疗卵巢癌所致血小板减少症的有效性和安全性的多中心、探索性、单臂临床研究
- 骨髓有核细胞计数参考区间建立的多中心研究
- 一项评价VD1219片治疗慢性乙型肝炎病毒感染成人试验参与者的Ⅱ期临床试验
- 一项单中心、开放标签、评价食物对KF-0210片在健康人群中单剂量口服给药药物代谢动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 膈肌打水辅助微波消融治疗肝细胞癌的效果评估及与外科手术切除的疗效对比分析
- 卵巢癌失志综合征患者疾病感知干预方案的构建及初步验证
- 妇科盆腔手术患者术后康复
- 基于检索增强生成（RAG）技术的护理知识库对老年眼科日间手术家庭照护者准备度的应用效果研究
- 评价SA030 注射液在健康参与者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的1期研究
- 超声造影LI-RADS分级与德国ESCULAP标准对肝癌术后再发肝占位性病变诊断效能的回顾性比较研究
- 评价SAL0896注射液的随机、双盲I期临床研究
- 靶免治疗时代，原发性肝癌伴门静脉癌栓患者放疗与介入治疗加入时机的选择：一项前瞻性队列研究
- QM101 细胞注射液针对晚期实体瘤开展的 I/IIa 期早期临床试验，QM101 细胞注射液属于细胞治疗类药物，通过回输经过制备处理的免疫细胞，调动机体免疫能力对抗肿瘤。试验入组对象为晚期实体瘤患者。I 期部分主要评价药物的安全性与耐受性，通过剂量爬坡方式，观察用药后各类不良反应发生情况，评估人体可承受的安全给药剂量，确定后续试验推荐剂量，安全性为本阶段首要目标。
- TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症或应答不佳的慢性乙型肝炎病毒感染者的Ⅲ期临床试验
- 静脉输注氨基酸降低腹腔镜下肝部分切除术后急性肾损伤发生率：一项随机、对照、双盲临床试验
- 基于机器学习脑肿瘤开颅术后颅内感染 风险、预测及预防的相关因素分析
- MDK靶向肝细胞癌（HCC）增强抗PD-1免疫治疗的疗效研究
- 持续性、复发性宫颈癌盆腔廓清术后，接受艾帕洛利托沃瑞利单抗联合含铂化疗和贝伐珠单抗治疗的有效性和安全性的单中心、单臂研究
- 成年人棕色脂肪产热与血清肥胖相关生物标志物的相关性研究
- 动态负荷调节抗阻训练对卵巢癌患者化疗致周围神经病变的效果分析：一项随机对照试验
苏州时安生物技术有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
苏州时安生物技术有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04