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【ChiCTR2600117333】老年慢性心力衰竭患者自我管理教育材料的开发与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117333

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

老年慢性心力衰竭患者自我管理教育材料的开发与评价

试验专业题目

老年慢性心力衰竭患者自我管理教育材料的开发与评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于现有的指南、专家共识，结合老年慢性心力衰竭健康教育材料的偏好与需求的质性访谈，根据CDC关于创建印刷材料的最佳实践指南指出的8个步骤，开发和评价一份高可读性的老年慢性心力衰竭患者的健康教育材料，帮助患者学会如何监测和应对病情变化的知识和技能，进而提高居家自我管理能力，降低再入院率；通过科学的方法路径，开发以患者为中心的教育材料，为其它慢病领域的健康宣教材料的开发提供理论和实践依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60周岁；2. 符合《2018中国心力衰竭诊断和治疗指南》诊断标准的慢性心力衰竭患者；3. 神志清楚可配合；4. 具有基本的识字与沟通能力；5. 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有听力障碍和（或）言语功能障碍者；2. 有意识或精神障碍无法沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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研究负责人邮编

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