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首页 临床进展 缺血性卒中静脉溶栓治疗疗效相关的分子标志物的鉴定与验证研究

【ChiCTR2100043992】缺血性卒中静脉溶栓治疗疗效相关的分子标志物的鉴定与验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043992

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中静脉溶栓治疗疗效相关的分子标志物的鉴定与验证研究

试验专业题目

缺血性卒中静脉溶栓治疗疗效相关的分子标志物的鉴定与验证研究

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临床试验信息
试验目的

探索急性缺血性脑卒中静脉溶栓疗效好转与恶化患者外周血全基因组DNA甲基化差异位点；通过GO和KEEG功能分析静脉溶栓疗效相关甲基化差异位点基因的表达；并进一步通过大样本地验证差异基因的群体遗传相关性，评估分子特征的变化作为评判溶栓疗效的衡量尺度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 有缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状，经CT、MRI影像技术确诊为急性缺血性脑卒中； 2．发病至静脉溶栓开始时间<4.5 h； 3．年龄≥18岁； 4. 脑CT排除颅内出血； 5. 患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.有颅内出血,及其他活动性内出血，或存在急性出血倾向者； 2.严重颅脑外伤者及严重创伤者； 3.已知颅内肿瘤、动静脉畸形、动脉瘤者； 4.心肌梗死者； 5.血压升高（收缩压≥180mmHg,或舒张压≥100mmHg)； 6.血糖<2.7mmol/l； 7.CT或MRI提示大面积脑梗死； 8.存在其他药物禁忌证者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属杨浦医院

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研究负责人邮编

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