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【ChiCTR2500110993】痛风和高尿酸血症临床队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110993

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风和高尿酸血症

试验通俗题目

痛风和高尿酸血症临床队列

试验专业题目

上海临床队列项目——痛风和高尿酸血症（储备）

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立完善的上海多中心痛风和高尿酸血症临床研究队列平台

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

2500;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2015年美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)痛风的诊断标准； 2.符合高尿酸血症诊断标准，即成人在正常嘌呤饮食情况下，不分男女，非同日两次空腹血尿酸水平高于420μmol/L； 3.年龄、性别不限； 4.研究参与者知情，自愿签署知情同意书，并同意按照队列数据采集的要求随访，并接受相关检查；；

排除标准

1.妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女； 2.精神性疾病，无自知力，无法确切表达者； 3.拒绝签署知情同意者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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