【ChiCTR2300068634】口服难吸收药物SY-009治疗2型糖尿病的代谢调控机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2300068634

试验状态

尚未开始

药物名称

SY-009胶囊

药物类型

化学药

规范名称

SY-009胶囊

首次公示信息日的期

2023-02-26

临床申请受理号

靶点

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适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

口服难吸收药物SY-009治疗2型糖尿病的代谢调控机制研究

试验专业题目

口服难吸收药物SY-009治疗2型糖尿病的代谢调控机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的：在2型糖尿病患者中评价SY-009对血浆代谢组的影响并探究其代谢调控机制。 2.次要目的：在2型糖尿病患者中研究SY-009的药代动力学。

试验分类

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试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

以SAS软件（9.4或以上版本）产生随机号以及随机号所对应治疗组别，采用临床试验中央随机系统（DAS for IWRS) 分配随机号。

盲法

试验项目经费来源

南京鼓楼医院临床研究专项资金项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

入选标准

1. 试者在首次筛选时年龄≥18周岁，≤65周岁，性别不限; 2. 受试者在首次筛选和基线期时男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数（BMI)在18.0-35.0 kg/㎡之间（包含临界值）； 3. 受试者在首次筛选时，已根据1999年WHO诊断标准和分类确诊为2型糖尿病至少3个月； 4. 受试者在首次筛选前的3个月内一直接受饮食控制和运动治疗，且在此期间未接受过糖尿病系统性治疗（近3个月内累计使用降糖药物不超过2周且近1个月内未使用过降糖药）； 5. 受试者在首次筛选时，糖化血红蛋白（HbAlc)在7.0%-9.5%之间（包含临界值）； 6. 受试者在基线期时，空腹血糖在7.0~13.3mmol/L之间（包含临界值）； 7. 受试者研究期间及研究结束后60天内无生育或捐献精子/卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施； 8. 试验前己经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。；

排除标准

1. 己知对试验药物（包括本试验药物辅料）或其类似物过敏者，或为过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏者），或既往1年内服用过SGLT1或SGLT2抑制剂； 2. 诊断为1型糖尿病，或妊娠性糖尿病，或其他特殊类型糖尿病； 3. 有足够的证据显示存在活动性糖尿病増殖性视网膜病变； 4. 重度低血糖发作病史（如低血糖引起的意识障碍、昏迷等），或严重的无意识性低血糖病史； 5. 器官移植史，或患有其它获得性、先天性免疫系统疾病，或有临床意义的周围血管疾病； 6. 有显著高血糖症状，比如多尿、烦渴，意外的体重减轻或脱水者； 7. 有习惯性腹泻、肠易激综合征、有临床显著的胃排空异常（如胃出口梗阻）、严重慢性胃肠道疾病（如6个月内发生过活动性溃疡）、长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物，或接受过胃肠道手术； 8. 有明显血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓増生异常综合征），或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病（如疟疾），或伴有可能影响HbA1c水平测定的血红蛋白病（如镰刀型红血球疾病）； 9. 有明显的自主神经病变，如尿潴留、体位性低血压、糖尿病腹泻或胃瘫；心力衰竭（NYHA 分级和W级，附件2)病史，或筛选前6个月内存在急性心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史；或筛选前6个月内有冠脉血管成形术、冠脉支架植入术或冠脉旁路手术史或近期有心脏手术计划； 10. 心力衰竭（NYHA分级和W级，附件2)病史，或筛选前6个月内存在急性心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史；或筛选前6个月内有冠脉血管成形术、冠脉支架植入术或冠脉旁路手术史或近期有心脏手术计划； 11. 筛选前1个月内发生过可能影响血糖控制的严重外伤、严重感染或手术； 12. 筛选前2个月内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术，或目前正处在减肥计划中且不在维持阶段； 13. 筛选前3个月内完成或退出一项干预性临床试验，或现在正在进行干预性临床试验，或参加了其他医学研究活动，经研究者判断不适合参加本研究； 14. 筛选前3个月内经常饮酒（每周酒精摄取量大于21个单位（男性）和14单位/周（女性）（1单位=360ml啤酒；或150ml葡萄酒；或45ml白酒），或在试验期间不能戒酒者； 15. 筛选前3个月内嗜烟（每日超过10支香烟或等量烟草）或试验期间不能戒烟（停止尼古丁摄入）者； 16. 筛选前3个月内失血/献血超过400mL(女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月（30天）内献血者； 17. 筛选前6个月内治疗剂量未稳定的甲状腺功能异常者（如硫脲类、甲状腺激素类药物）；伴有控制较差的甲状腺功能减退或有甲状腺功能减退病史； 18. 筛选前6个月内有糖尿病急性代谢并发症病史（糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症性昏迷、糖尿病乳酸性酸中毒）； 19. 筛选期在未安装心脏起搏器的情况下，12导联心电图出现II 度或III度的房室传导阻滞或QTcB间期延长>500ms者； 20. 筛选期临床实验室检查结果符合以下任何一项标准者：（1）血红蛋白（HGB)<正常值下限（LLN); （2）天冬氨酸转氨酶(AST)或丙氨酸转氨酶(ALT)>2 倍正常值上限(ULN); （3）总胆红素（TBil)>1.5 倍正常值上限（符合下述要求的己知吉尔伯特综合征除外，即部分胆红素表明结合胆红素<35%总胆红素）；（4）甘油三脂（TG)≥5.7 mmol/L; （5）eGFR<60 mL/min/1.73 m2 (MDRD 公式）；（6）空腹C肽<1.0 ng/mL (333 pmol/L); （7）乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查初筛呈阳性者；（8）便潜血阳性者； 21. 血压控制不佳(收缩压(SBP)≥160mmHg 和/或舒张压(DBP)≥100mmHg)者； 22. 有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者； 23. 有药物滥用史或药物滥用筛查呈阳性者； 24. 有明显的精神障碍、癫痫患者及其他无行为能力或认知能力者； 25. 处于妊娠、哺乳期，或有妊娠意向，或妊娠试验（测血或尿HCG)阳性的女性受试者；以及在试验期间不能采取有效避孕措施（有效避孕措施包括实行禁欲、绝育、宫内节育器、或当地法律规定的隔膜法）的育龄期女性受试者； 26. 受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南京鼓楼医院

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