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【ChiCTR2500098516】零造影剂冠状动脉介入术后急性肾损伤研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098516

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

零造影剂冠状动脉介入术后急性肾损伤研究

试验专业题目

零造影剂冠状动脉介入术后急性肾损伤研究

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临床试验信息
试验目的

评估造影剂与冠状动脉介入术后急性肾损伤的关系

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中央随机

盲法

开放

试验项目经费来源

2024年陆军军医大学第二附属医院临床研究专项项目

试验范围

/

目标入组人数

133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁； (2)基线eGFR介于15-59 ml/min×1.73m2； (3)拟行择期冠状动脉介入诊疗术； (4)有既往6月内冠脉造影影像资料； (5)自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

(1)需要透析的终末期肾病患者； (2)术前7天内使用过碘造影剂； (3)造影剂过敏； (4)既往冠脉影像资料提示靶病变极度成角扭曲、严重钙化合并分叉、左主干开口病变、CTO等解剖结构复杂病变； (5)妊娠期； (6)有精神疾病或其它原因不能配合及依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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