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【ChiCTR2500102801】消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102801

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肝转移

试验通俗题目

消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

试验专业题目

消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

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临床试验信息
试验目的

通过研究CRLM患者接受微波消融联合化疗、手术切除联合化疗、仅化疗后的治疗预后情况及相关影响因素，探讨三种治疗策略对CRLM患者局部复发率、无进展生存期、总生存期的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

32;30;43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-85岁； 2.肿瘤原发灶经手术根治切除，病理证实为结直肠腺癌； 3.肝脏增强CT、增强MRI、CEUS、PET-CT中任意两项检查或肝脏病理证实存在肝转移； 4.肝转移灶最大直径≤5cm、数目≤5个； 5.无肝外脏器转移； 6.采用超声引导下微波消融/肝脏切除术治疗前肝转移灶无其他局部治疗病史；；

排除标准

1.同时合并其他恶性肿瘤； 2.有严重的心、肺、肾功能障碍； 3.有严重的凝血障碍(即凝血酶原时间＞25s，凝血酶原活性＜40%，血小板计数＜50×109 /L)； 4.患者随访资料不完整；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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研究负责人邮编

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