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【ChiCTR2600126083】急性大血管闭塞性卒中血管内治疗注册登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126083

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性大血管闭塞性卒中血管内治疗注册登记研究

试验专业题目

急性大血管闭塞性卒中血管内治疗注册登记研究

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临床试验信息
试验目的

基于机器学习算法建立取栓患者预后预测模型，并探究围手术期并发症相关危险因素，进一步改善手术治疗方式，优化术后治疗管理，提升患者预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1929

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18周岁； 2.急性缺血性卒中，经影像（CTA/MRA/DSA）证实大血管闭塞（ICA、MCA-M1、ACA-A1、VA、BA、PCA-P1，大血管定义目测直径>=2mm）； 3.发病时间或最后正常时间至动脉穿刺完成时间<=24小时； 4.接受血管内治疗，如支架取栓、抽吸取栓及动脉内溶栓等； 5.发病前改良Rankin量表（mRS）评分<2。 1.年龄大于等于18周岁；2.急性缺血性卒中，经影像（CTA/MRA/DSA）证实大血管闭塞（ICA、MCA-M1、ACA-A1、VA、BA、PCA-P1，大血管定义目测直径>=2mm）；3.发病时间或最后正常时间至动脉穿刺完成时间<=24小时；4.接受血管内治疗，如支架取栓、抽吸取栓及动脉内溶栓等；5.发病前改良Rankin量表（mRS）评分<2。；

排除标准

1.术前影像学证实颅内出血； 2.有活动性出血或已知有出血倾向者； 3.存在心脏、肺脏、肝脏及肾脏功能衰竭或其他严重器质性疾病； 4.对造影剂、镍钛金属或其合金等材料过敏； 5.造影显示血管路径迂曲，器械难以达到目标位置或难以回收； 6.病历资料及影像数据丢失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属金陵医院

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