ChiCTR-IPR-16007940
正在进行
玻璃酸钠滴眼液
化学药
玻璃酸钠滴眼液
2016-02-17
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准分子术后干眼
准分子术后0.3%和0.1%玻璃酸钠滴眼液在干眼症状持续时间及长期疗效比较的临床研究
准分子术后0.3%和0.1%玻璃酸钠滴眼液在干眼症状持续时间及长期疗效比较的临床研究
评估浓度为0.1%和0.3%的玻璃酸钠滴眼液对准分子术后干眼者在干眼症状持续时间及长期疗效上的差异。为准分子术后不同程度的干眼患者选择合理有效的药物提供依据。
随机平行对照
上市后药物
由受过培训后的研究者用随机数表法产生随机序列
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公司赞助
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30
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2016-02-15
2017-02-28
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1. 年龄在20-30岁之间 2.术前屈光度数在-3.0D-6.0D之间 3.术前无活动性眼部炎症 4.术前未有任何不适症状者 5.术前2周内未使用任何局部滴眼液者 6.术前1年之内未佩戴隐形眼镜者 7.术前临床指标fBUT>10s且Schirmer >10mm/5min且角膜染色（-）者 8.FS-LASIK术后1周，fBUT≤5s/ SchirmerⅠ（无表面麻醉）≤5mm/5min，且角膜染色（-），且有干眼主诉症状或者5s＜fBUT≤10s/ 5＜SchirmerⅠ（无表面麻醉）≤10mm/5min，且角膜染色（+），且有干眼主诉症状。 9. FS-LASIK术后1周，fBUT≤5s/ SchirmerⅠ（无表面麻醉）≤5mm/5min，且角膜染色（+），且有干眼主诉症状。 10. FS-LASIK术后1周复查时，未伴随其他术后眼部并发症者。；
请登录查看1.对试验药物有不适感或不良反应的患者 2.筛查或入选前1个月已经接受任何其他试验药物的患者 3.由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者 4.有合并其他疾病，研究者认为无法评价疗效或不大可能完成预期疗程和随访的患者 5.孕妇及哺乳期妇女 6.临床研究者判断为不宜入选的其他患者；
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