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【ChiCTR2200061698】结直肠癌患者及配偶照顾者的自我效能干预效果研究:随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200061698

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌患者及配偶照顾者的自我效能干预效果研究:随机对照研究

试验专业题目

针对结直肠癌患者及配偶照顾者的自我效能干预方案的效果研究:随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

减少结直肠癌患者及配偶照顾者双方负面情绪、增强癌症应对自我效能,进而改善生活质量。通过总结国内外现有的结直肠癌患者/配偶照顾者的干预措施,借鉴已开展的干预研究的方法和经验,构建初步的自我效能干预框架。结合我国结直肠癌患者及配偶照顾者的癌症应对经验及个人特点,最终制定一套科学、可行的自我效能干预方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究小组成员(课题设计者)采用随机数字表的方法,产生随机序列。

盲法

采用单盲法,由课题设计者开展试验实施,待试验结束后由结果测量者进行数据收集。在这个过程中,结果测量者对分组情况保持未知。

试验项目经费来源

国家自然科学基金(批准号:82172844)

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床确诊的结直肠癌患者; 2.在疾病期间承担大部分工作的配偶照顾者; 3.患者和配偶照顾者无话语沟通障碍和自愿参加研究; 4.患者与其照顾者任何一方能够熟练使用智能手机。;

排除标准

1.任何一方对诊断不知情; 2.非配偶照顾者; 3.照顾者本身伴有严重身体和心理疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学

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研究负责人邮编

214122

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