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【ChiCTR2500109938】基于EEG/ERP的抑郁症患者负性情绪注意偏向时间进程及神经振荡特征

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109938

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于EEG/ERP的抑郁症患者负性情绪注意偏向时间进程及神经振荡特征

试验专业题目

基于EEG/ERP的抑郁症患者负性情绪注意偏向时间进程及神经振荡特征

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临床试验信息
试验目的

深入理解抑郁症的临床特征、发生危险因素和潜在神经机制，对于促进早期预防干预、寻求治疗突破，具有重要的临床价值和研究意义

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

52;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.抑郁症组：（1）符合DSM-V中有关抑郁症的临床诊断标准；（2）年龄≥18岁，≤55岁；(3）首次发作的抑郁症患者，半年内没有电休克治疗；（4）能理解并配合完成eprime范式；（5）眼睛功能正常及右利手； 2.健康组：（1）年龄/性别/教育程度与抑郁组相匹配；（2）当前或近期（4周内）未服用抗抑郁药、抗焦虑药、镇静剂、抗精神病药、激素类药物(如皮质醇）等；（3）自愿参加本项研究；；

排除标准

1. 患者有脑器质疾病或严重的不稳定的躯体疾病者(如心脏病)。 2. 入组 2 周内使用影响认知功能的药物及精神活性物质； 3. 6个月内有电休克治疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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研究负责人邮编

/

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