【ChiCTR2600129948】精神分裂症患者内感受功能特征及其与外周炎症与神经递质指标的相关性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129948

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

靶点

适应症

精神分裂症；慢性病程；多次发作或连续发作；长期住院状态；残留阳性症状（如幻觉、妄想）；阴性症状（如情感平淡、意志减退）

试验通俗题目

精神分裂症患者内感受功能特征及其与外周炎症与神经递质指标的相关性研究

试验专业题目

精神分裂症患者内感受功能特征及其与外周炎症与神经递质指标的相关性研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在系统探讨精神分裂症患者内感受功能的特征，比较其与健康对照组在内感受多维评估、躯体感知觉及心跳监测任务等指标上的差异；同时分析患者内感受功能与血清损伤相关分子模式（DAMPs）、炎症因子及神经递质相关指标之间的关系，并进一步探索内感受功能与精神症状、神经认知功能之间的关联。通过上述研究，期望揭示精神分裂症患者内感受异常的生物学基础，为理解其病理机制及寻找潜在生物标志物提供依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无锡市“双创人才”计划

试验范围

目标入组人数

50;90

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-21

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.精神分裂症患者组：符合DSM‑5精神分裂症诊断标准；年龄≥18岁；能够理解并签署书面知情同意书。 2.健康对照组：无精神疾病史；年龄、性别与患者组匹配；能够理解并签署书面知情同意书。 1.精神分裂症患者组：符合DSM‑5精神分裂症诊断标准；年龄≥18岁；能够理解并签署书面知情同意书。2.健康对照组：无精神疾病史；年龄、性别与患者组匹配；能够理解并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.重大脑异常或器质性脑病（包括严重的器质性精神疾病）； 2.严重不稳定的躯体疾病（如糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病等）； 3.曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史； 4.有癫痫病史（高热惊厥除外）； 5.当前存在物质滥用（包括酒精）； 6.妊娠或哺乳期妇女，或计划在研究期间妊娠者； 7.未矫正至基本正常的视听功能障碍； 8.不同意签署知情同意书；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无锡市精神卫生中心

研究负责人电话

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