【ChiCTR1900023040】一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX002N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1900023040

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2019-05-08

临床申请受理号

靶点

适应症

成人中度至重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎

试验通俗题目

一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX002N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：QX002N单次皮下注射在健康人体的安全性、耐受性；次要目的：QX002N单次皮下注射在健康人体的药代动力学（PK）; QX002N单次皮下注射在健康人体的免疫原性；探索性目的：药效学（PD）分析。PD分析包括QX002N单次皮下注射在健康人体的白介素-6、白介素-8水平。

试验分类

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试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

独立统计师采用SAS9.2的PLAN过程，用区组随机法生成65个随机号。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-05-31

试验终止时间

2020-09-05

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时，年龄在18~50（含两端值）岁的健康成年人； 2.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在18~28kg/m2范围内（包括两端值）； 3.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义； 4.同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5； 5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书； 6.能够按照方案要求完成试验者。；

排除标准

1. 有免疫性疾病及病史者； 2. 过敏体质（多种药物及食物过敏），或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者； 3. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者； 4. 尿液药物滥用筛查阳性者； 5. 乙肝两对半（HBsAg 阴性但同时满足 HBsAb 阴性，HBcAb 阳性时，则需要加做 HBV-DNA定量检查）、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV抗体检查阳性者； 6. 筛选前2个月内有全身或局部感染，如有败血症的风险和/或已知的活跃炎症； 7. 筛选前6个月内发生4次及以上的上呼吸道感染； 8. 有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者； 9. 筛选前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL，或在8周内接受过输血者； 10. 筛选前4周，或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者； 11. 试验开始前4周内使用过任何处方药、中草药，2周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）； 12. 临床实验室检查有临床意义异常，或其他临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病、炎症性肠病）； 13. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； 14. 给药前2天服用过含酒精的制品者； 15. 妊娠或哺乳期的女性受试者； 16. 心电图异常有临床意义或男性或女性受试者QTc间期＞450ms; 17. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况； 18. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者； 19. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药； 20. 有临床意义的系统性疾病如高血压、冠心病、糖尿病及病史者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

江苏荃信生物医药有限公司

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