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【ChiCTR2500109747】老年肺癌患者术后康复新治疗模式探索及标准化评价体系构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

老年肺癌患者术后康复新治疗模式探索及标准化评价体系构建

试验专业题目

老年肺癌患者术后康复新治疗模式探索及标准化评价体系构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨 I COUGH Plus 康复新策略对中国老年肺癌患者术后生活质量的影响。 次要目的：探讨 I COUGH Plus 康复新策略对中国老年肺癌患者术后肺部并发症、运动能力、训练过程中安全事件发生、认知能力、生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与实验的独立人员使用SPSS软件生成随机数字

盲法

对统计分析者设盲

试验项目经费来源

国家科重大专项“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”重点专项 2023ZD0501800

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者签署知情同意书； 2.年龄大于或等于 60 岁； 3. 接受根治性肺癌切除术； 4. 术后病理证实为非小细胞肺癌； 5. 临床分期为 I-IIIA 期。；

排除标准

1.术中大出血（出血量大于 1000 毫升）； 2.术中行扩大切除的患者； 3.术后出现严重并发症（呼吸衰竭、支气管胸膜瘘、肺水肿、心脏衰竭、ARDS 等）； 4.术后出现严重的肺漏气； 5.合并精神疾病、认知功能障碍及肢体瘫痪的患者； 6.既往有肺癌病史； 7.合并运动测试及训练禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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