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【CTR20234330】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究
登记号
CTR20234330
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
进行中(尚未招募)
试验通俗题目
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究
试验专业题目
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究
临床申请受理号
企业选择不公示
药物名称
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
规范名称
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
药物类型
化药
靶点
Adrenoceptor Beta 2(ADRB2);Glucocorticoid Receptor(GCCR)
适应症
哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
申办单位
上海新黄河制药有限公司
申办者联系人
沈涛
联系人邮箱
shentao@chenpon.com
联系人通讯地址
上海市-上海市-浦东新区祖冲之路1500号8号楼
联系人邮编
201210
研究负责人姓名
曹照龙
研究负责人电话
010-88326666
研究负责人邮箱
dragonczl1278@163.com
研究负责人通讯地址
北京市-北京市-西城区西直门南大街11号
研究负责人邮编
100044
试验机构
北京大学人民医院
试验项目经费来源
试验分类
安全性和有效性
试验分期
Ⅲ期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
试验目的
以 AstraZeneca AB(阿斯利康)生产的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)(Symbicort® Turbuhaler® ,信必可®都保®)为阳性对照药品,评价上海新黄河制药有限公司生产的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)用于治疗成人支气管哮喘的有效性非劣于阳性对照药品。评价布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)用于治疗成人支气管哮喘的安全性。
目标入组人数
国内: 338 ;
实际入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例入组时间
试验终止时间
入选标准
1.受试者能够理解并配合本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并签署书面知情同意书的受试者。;2.年龄 18~75 岁(包括边界值),性别不限。;3.按照《中国支气管哮喘防治指南(2020年版)》2诊断为支气管哮喘(提供可溯源的诊断证明等医疗记录),目前哮喘治疗控制欠佳(ACQ-5 评分 ≥ 1.0分)。;4.4.无吸烟史,或目前戒烟至少一年(包括:香烟、雪茄、烟斗烟草),且吸烟史 ≤ 30包-年[吸烟指数(包年) = 每日吸烟量(包) × 吸烟时间(年), 1 包 = 20支]。;5.任何一项可变气流受限的客观检查结果阳性,可接受: a)筛选前 1 年内进行的可变气流受限的客观检查阳性证据,包括支气管舒张试验阳性、支气管激发试验阳性或最大呼气流量(PEF)平均每日昼夜变异率>10%或PEF周变异率>20%(符合其中一项即可);或者: b)若无筛选前1年内的试验阳性结果,则筛选期需满足支气管舒张试验阳性,即吸入400 μg沙丁胺醇15~30分钟后FEV1增加>12%,且FEV1绝对值增加>200mL(如果支气管舒张试验结果未达到阳性阈值,允许在该检查后7天内(不含检查当天)再进行一次支气管舒张试验);或支气管激发试验检查结果阳性。;6.筛选访视支气管扩张剂使用前的第一秒用力呼气容积(FEV1)占正常预测值百分比 ≥ 45 %且 ≤ 85 %。;7.受试者承诺在试验期间及末次用药后 3 个月内无生育、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施(包括伴侣)。
排除标准
1.危及生命的哮喘,定义为筛选访视前 1 年或导入期内出现需要气管插管的哮喘发作,和/或伴有高碳酸血症、呼吸骤停或低氧惊厥、哮喘相关的晕厥发作等病史。;2.筛选前 2 个月内因哮喘而住院治疗者。;3.筛选前 4 周内出现急性上、下呼吸道细菌感染治疗需要全身抗生素治疗,并引起哮喘治疗的改变或根据研究者的判断预期会引起受试者哮喘状态改变或可能影响受试者参加研究。;4.对任何拟交感神经药物(例如福莫特罗或沙丁胺醇)及任何糖皮质激素治疗、或试验药物辅料乳糖过敏者。;5.合并哮喘之外的呼吸系统疾病,包括但不限于活动性肺炎、特发性肺纤维化、有临床意义的肺不张、活动性肺结核、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症等,且经研究者判断可能会使受试者处于不适当风险或影响试验结果判断。;6.过去 5 年内任何器官系统恶性肿瘤史(除外皮肤局部基底细胞癌或原位宫颈癌),治疗或未经治疗,不论是否有局部复发或转移的证据。;7.7.合并严重的心血管疾病,包括但不限于以下情况: a)纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级为 III-Ⅳ 级; b)严重的心律失常,如QTc ≥ 480 ms等; c)筛选访视前 6 个月出现心肌梗死或不稳定心绞痛; d)控制不佳的高血压(连续 2次或以上检测静息坐位收缩压 ≥ 160 mmHg,或舒张压 ≥ 100 mmHg)等;8.8.肝肾功能异常者,即实验室检查指标达到以下标准: a)肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)> 2 × ULN或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)> 2 × ULN。 b)肾功能:血清肌酐(SCr)> 1.5 × ULN;9.既往有或合并有低血钾病史,或筛选访视血钾检查结果低于正常值下限者。;10.既往患有或正在接受治疗的青光眼、白内障的受试者。;11.控制不佳的糖尿病患者(空腹血糖 > 10 mmol/L或糖化血红蛋白 ≥ 8.0%)。;12.筛选前 1 年内有吸毒史、药物滥用史或酗酒史。酗酒即每日平均饮酒超过 2 单位酒精(1 单位 = 360 mL啤酒或 45 m L酒精量为 40 % 的白酒或 150 mL 葡萄酒)。;13.目前正在使用 β 受体阻滞剂治疗者(包括滴眼液)。;14.全身使用糖皮质激素:筛选前 4 周内或筛选/导入期出现需要全身使用糖皮质激素治疗,或受试者的哮喘病情需要口服糖皮质激素治疗;15.入组前使用了生物靶向药物,包括IgE单克隆抗体(如奥马珠单抗)、抗IL-5单克隆抗体(如美泊利单抗)、抗IL-5受体单克隆抗体(如贝那利单抗)或抗IL-4受体单克隆抗体(如度普利尤单抗)等,目前处于药物的 5 个半衰期内.;16.受试者口腔检查发现疑似念珠菌病(研究者认为可确诊排除的除外)。;17.入组前2个月内参加其他临床试验并接受了研究药物。;18.妊娠期或哺乳期女性或妊娠试验呈阳性的育龄女性受试者。;19.受试者合并严重的基础疾病影响研究疗效或安全性评估,或研究者认为有任何不适合入选情况者。
是否属于一致性评价
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