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【ChiCTR2500105495】镜像疗法结合反复促通疗法对脑卒中后手功能障碍患者的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105495

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

镜像疗法结合反复促通疗法对脑卒中后手功能障碍患者的临床疗效观察

试验专业题目

镜像疗法结合反复促通疗法对脑卒中后手功能障碍患者的临床疗效观察

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临床试验信息
试验目的

1.探索神经可塑性在脑卒中后手功能障碍康复中的作用 基于“神经可塑性“理论探讨镜像疗法与反复促通疗法在脑卒中后手功能障碍患者康复过程中的应用价值，旨在验证单一疗法与联合疗法在康复治疗中的实际效果。 2.验证“中枢-外周-中枢”闭环康复理念的临床应用效果 本研究基于“中枢-外周-中枢”闭环康复理念，综合运用中枢干预（镜像疗法）和外周干预（反复促通疗法），旨在促进患者受损手功能的恢复，提高其日常生活活动能力。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

方法采用Excel将96个编号随机分为四组，并将其制作成随机分配的卡片，在卡片上填写编号，并将其放进一个不透明的密封信封内

盲法

无

试验项目经费来源

贵州省教育厅及贵州中医药大学

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中缺血性脑卒中和出血性脑卒中诊断标准； （2）年龄18~75岁，首次发病； （3）病程在2周至6个月； （4）左侧或右侧偏瘫，偏瘫侧手功能运动障碍； （5）偏瘫侧手功能Brunnstrom分级为I-III级，患侧手肌张力MAS≤1+级。 （6）坐位平衡≥1级； （7）意识清楚，生命体征平稳，病情稳定，无认知功能障碍； （8）自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）发病前有其他因素引起的患侧手功能疾病，如先天性手功能障碍、关节挛缩患者、外伤等； （2）严重意识障碍、理解和认知功能障碍、记忆力减退、严重失用、失语等； （3）上肢有创伤、感染、周围血管病变者； （4）存在视力障碍、偏侧忽略者。；

研究者信息
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试验机构

贵州中医药大学第二附属医院

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