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【ChiCTR2500099756】乳房爬行干预后顺娩产妇产后泌乳情况及情感体验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099756

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

母乳喂养

试验通俗题目

乳房爬行干预后顺娩产妇产后泌乳情况及情感体验研究

试验专业题目

乳房爬行干预后顺娩产妇产后泌乳情况及情感体验研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是通过观察试验组和对照组顺娩产妇母乳喂养情况、母乳喂养知识、态度及焦虑水平，以及泌乳启动时间、泌乳启动延迟发生率、新生儿体重等指标的变化，分析、比较组间差异，探讨乳房爬行对顺娩产妇泌乳的影响和情感体验，为乳房爬行和纯母乳喂养的推广应用提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究对象采用随机数表法生成的随机序列进行随机化分组，并制作随机分组卡片。

盲法

本研究对指标评价人员进行设盲。

试验项目经费来源

厦门市护理学会护理科研课题XMSHLXH2306

试验范围

/

目标入组人数

149

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①产妇自然分娩，年龄＞18 周岁，乳房发育正常，能正常沟通与理解，能完成本次调查表的填写，知情同意。 ②新生儿足月（孕周 37~42 周），1 min Apgar 评分≥8 分，出生体重为 2500~4000g。；

排除标准

合并不宜乳房爬行和母乳喂养的母婴疾病， 包括传染病急性期、处于细菌或病毒急性感染期、进行放射性碘等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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