洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究：一项多中心前瞻性队列研究

【ChiCTR2600126017】基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究：一项多中心前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究：一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究：一项多中心前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.构建基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预测模型，并识别具有不同超声表型及转归轨迹的患者亚组。 2.基于患者亚组分层，通过转录组、蛋白质组及微生物组数据解析超声表型的生物学基础，阐明与AKI转归相关的关键分子通路 3.开发融合超声特征与多组学标志物的整合评分系统，用于AKI患者远期不良肾脏结局的风险分层。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

540

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-24

试验终止时间

2029-04-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.因脓毒症、急性心肌梗死、急性心力衰竭、中毒、脑梗死、脑出血、多发性损伤等危重症疾病入住重症监护室患者； 3.患者或其法定代理人签署知情同意书； 1.年龄≥18周岁；2.因脓毒症、急性心肌梗死、急性心力衰竭、中毒、脑梗死、脑出血、多发性损伤等危重症疾病入住重症监护室患者；3.患者或其法定代理人签署知情同意书；；

排除标准

1.慢性肾脏病5期（eGFR <30 mL/min/1.73m²，基于CKD-EPI公式）或维持性透析； 2.肾移植术后； 3.超声检查前已接受肾脏替代治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多