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【ChiCTR2600126017】基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究:一项多中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究:一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预警及临床转归预测研究:一项多中心前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建基于多模态超声组学的急性肾损伤早期预测模型,并识别具有不同超声表型及转归轨迹的患者亚组。 2.基于患者亚组分层,通过转录组、蛋白质组及微生物组数据解析超声表型的生物学基础,阐明与AKI转归相关的关键分子通路 3.开发融合超声特征与多组学标志物的整合评分系统,用于AKI患者远期不良肾脏结局的风险分层。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

540

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-24

试验终止时间

2029-04-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁; 2.因脓毒症、急性心肌梗死、急性心力衰竭、中毒、脑梗死、脑出血、多发性损伤等危重症疾病入住重症监护室患者; 3.患者或其法定代理人签署知情同意书; 1.年龄≥18周岁;2.因脓毒症、急性心肌梗死、急性心力衰竭、中毒、脑梗死、脑出血、多发性损伤等危重症疾病入住重症监护室患者;3.患者或其法定代理人签署知情同意书;;

排除标准

1.慢性肾脏病5期(eGFR <30 mL/min/1.73m²,基于CKD-EPI公式)或维持性透析; 2.肾移植术后; 3.超声检查前已接受肾脏替代治疗;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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