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【ChiCTR2300073970】Anterior Path入路与SuperPath入路在全髋关节置换中应用的临床疗效研究：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换

试验通俗题目

Anterior Path入路与SuperPath入路在全髋关节置换中应用的临床疗效研究：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

Anterior Path入路与SuperPath入路在全髋关节置换中应用的临床疗效研究：一项前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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323000

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较Anterior Path入路与SuperPath入路全髋关节置换治疗中的临床疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

丽水市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）患者诊断为股骨头缺血性坏死、髋关节骨性关节炎或股骨颈骨折，并经影像学方法证实。2）所有患者均为首次接受THA；3） 仅包括单侧THA病例；4）患者的BMI≤35kg/m2；5）有能力完成计划的术后12个月的随访；；

排除标准

1） BMI>35kg/m2；2）既往接受THA的患者；3） 患有髋臼发育不良的患者；4） 需要骨水泥假体的严重骨质疏松性髋臼骨折患者；5）有一般禁忌症的患者，如严重的心血管、肝脏或肾脏疾病。；

研究者信息
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试验机构

丽水市人民医院

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研究负责人邮编

323000

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