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【ChiCTR2600125136】超声造影预测非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）中冠状动动脉急性闭塞的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

超声造影预测非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）中冠状动动脉急性闭塞的研究

试验专业题目

超声造影预测非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）中冠状动动脉急性闭塞的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究根据CAG结果，比较临床参数、临床ECG、TTE、LVO、MCE指标识别NSTEMI患者中ACO病变的能力，探讨MCE在NSTEMI中识别ACO的准确性以及对预后的改善情况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.指南标准诊断NSTEMI。 2.经冠状动脉造影检查后支持诊断为NSTEMI。 3.在冠状动脉造影检查前24小时内接受TnI、ECG、TTE、LVO及MCE检查。 1.指南标准诊断NSTEMI。2.经冠状动脉造影检查后支持诊断为NSTEMI。3.在冠状动脉造影检查前24小时内接受TnI、ECG、TTE、LVO及MCE检查。；

排除标准

1.存在其他心脏疾患，如严重心脏瓣膜病、先天性心脏病、扩张性心肌病、及合并严重心衰患者； 2.指南评估极高危NSTEMI患者； 3.冠脉搭桥术后患者； 4.超声心动图图像质量欠佳，无法进行有效分析。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市友谊医院

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