2025年哈尔滨三联药业股份有限公司中报

哈尔滨三联药业股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-046 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人秦剑飞、主管会计工作负责人赵志成及会计机构负责人(会计主管人员)李霞声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司可能面临产品价格下降的风险、药品研发风险、原材料价格波动风险、证券投资收益波动的风险、安全环保风险等，详细内容已在本报告第三节“管理层讨论与分析（十）、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目 录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......33 第五节 重要事项......34 第六节 股份变动及股东情况......47 第七节 债券相关情况......52 第八节 财务报告......53 第九节 其他报送数据......170 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的 2025年半年度报告原件； 二、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； 三、载有公司董事、监事、高级管理人员关于 2025年半年度报告的书面确认意见原件； 四、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 五、其他有关资料。 上述文件备置于公司投资证券运营中心备查。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、哈三联 指 哈尔滨三联药业股份有限公司 三联科技 指 北京哈三联科技有限责任公司，本公司全资子公司 循道科技 指 济南循道科技有限公司，本公司全资子公司 兰西制药 指 兰西哈三联制药有限公司，本公司全资子公司 兰西医药 指 兰西哈三联医药有限公司，本公司全资子公司 裕实投资 指 哈尔滨裕实投资有限公司，本公司全资子公司 三联医药 指 哈尔滨三联医药经销有限公司，本公司全资子公司 湃驰泰克 指 北京湃驰泰克医药科技有限公司，本公司全资子公司哈尔滨裕实投资有限公司的控股子 公司 裕阳进出口 指 哈尔滨裕阳进出口有限公司，本公司全资子公司 礼德生物 指 哈尔滨三联礼德生物科技有限公司，本公司控股子公司 康祺物流 指 哈尔滨康祺物流有限公司，本公司全资子公司 龙江动保 指 哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，本公司全资子公司 灵宝哈三联 指 灵宝哈三联生物药业有限公司，本公司全资子公司 威凯洱生物 指 黑龙江威凯洱生物技术有限公司，本公司参股公司 敷尔佳科技 指 哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司，本公司的参股公司 中瑞国信 指 中瑞国信资产管理有限公司 中钰泰山 指 达孜县中钰泰山创业投资合伙企业（有限合伙） 慧远投资 指 慧远投资有限公司 中合供销 指 中合供销一期（上海）股权投资基金合伙企业（有限合伙） 盛德发展 指 哈尔滨利民盛德发展有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 股东大会 指 哈尔滨三联药业股份有限公司股东大会 董事会 指 哈尔滨三联药业股份有限公司董事会 监事会 指 哈尔滨三联药业股份有限公司监事会 报告期 指 2025年 1 月 1 日至 2025年 6 月 30日 GMP 指 《药品生产质量管理规范》（2010年修订），中华人民共和国卫生部 2011年 1月 17 日发布 大输液 指 50ml 或以上的大容量注射剂 小容量注射剂 指 50ml 以下的小容量注射剂 冻干粉针剂 指 依据药物的理化性质，将原料药与辅料混合溶在相应的溶媒中，在一定的生产工艺条件 下进行冷冻处理制成的注射用无菌粉末 非 PVC 软袋 指 由聚烯烃多层共挤膜压制而成的输液袋 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 哈三联 股票代码 002900 变更前的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 哈尔滨三联药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 哈三联 公司的外文名称（如有） HARBIN MEDISAN PHARMACEUTICAL CO., LTD . 公司的外文名称缩写（如 MEDISAN 有） 公司的法定代表人 秦剑飞 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 梁延飞 李丽娜 联系地址 哈尔滨市利民开发区北京路 哈尔滨市利民开发区北京路 电话 0451-57355689 0451-57355689 传真 0451-57355699 0451-57355699 电子信箱 medisan1996@126.com medisan1996@126.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 413,122,370.84 523,443,474.71 -21.08% 归属于上市公司股东的净利润（元） -92,390,415.82 26,271,273.71 -451.68% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益 -89,195,909.54 21,134,746.10 -522.03% 的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 43,886,261.76 -62,810,725.77 169.87% 基本每股收益（元/股） -0.29 0.08 -462.50% 稀释每股收益（元/股） -0.29 0.08 -462.50% 加权平均净资产收益率 -4.39% 1.22% -5.61% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 3,567,796,395.28 3,800,468,270.17 -6.12% 归属于上市公司股东的净资产（元） 2,006,323,407.42 2,160,120,383.68 -7.12% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲 -48,137.43 销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相 主要系摊销以前年度收到并计入递延收 关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司 6,360,158.07 益的政府补助以及本期收到药品通过仿 损益产生持续影响的政府补助除外） 制药一致性评价等政府补助。 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非 金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动 -10,416,281.00 主要系证券投资的公允价值变动损益。 损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 111,133.13 主要系收到的物流赔偿以及对外捐赠。 减：所得税影响额 -798,620.95 少数股东权益影响额（税后） 0.00 合计 -3,194,506.28 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所属行业发展情况 根据中国证监会“上市公司行业分类指引”，本公司属于医药制造业（C27）。医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业，是中国制造 2025和战略性新兴产业的重点领域，也是健康中国建设的重要基础。由于医药行业的消费支出与国民经济发展水平、人民生活质量存在较强的相关性，且药品作为特殊商品，需求刚性大，弹性小，受宏观经济的影响较小，因而医药行业是典型的弱周期性行业。 近年来，为提升医疗服务质量，降低医疗成本，更好地惠及广大群众，同时促进医药健康产业的创新发展，国家相继发布系列政策聚焦于深化医改，重点推进药品优先审评审批、医保目录准入谈判降价、全国药品集中采购扩围等政策。一方面压缩了企业的盈利空间，另一方面对企业的研发创新能力提出了挑战，促使医药企业向上下游产业链延伸，并主动加强自主研发能力提升，从而推动整个行业向集中化、创新方向调整。上半年，在医保控费持续深化与药品集采常态化的双重压力下，中国医药产业正经历深度结构性调整期。根据国家统计局数据，2025 年 1-4 月医药制造业收入增速0.8%，显著低于规模以上工业整体 6.4%的增长水平，整体行业仍面临终端销售承压、利润下滑的挑战。尽管短期增长承压，但医药行业的长期增长逻辑未变。政策端、技术端、需求端的三重驱动下，行业将加速向高质量发展转型。 加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。近年来，支持创新药发展是医药领域的重要工作，政策为创新药发展铺设了高速通道。2024年 3 月，《政府工作报告》首次提及“创新药”，将创新药列为积极培育的新兴产业之一。2024 年 7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施意见》，提出要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。 2025 年 1 月，国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确 5 方面 24 条改革举措。一是加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。二是提高药品医疗器械审评审批质效。三是以高效严格监管提升医药产业合规水平。四是支持医药产业扩大对外开放合作。五是构建适应产业发展和安全需要的监管体系。 2025 年 6 月，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药 临床试验“30 日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。从数据来看，2025 年上半年国内创新药获批数量达 43 个，同比增长 59%，创近五年新高，其中国产创新药占比高达 93%。 医保政策在 2025 年上半年持续向创新药倾斜，两会明确 “丙类医保目录”，在支付端创新突破，聚焦临床价值显著 但暂未纳入基本医保的创新药，医保目录和商保创新药目录“双轨并行”，形成 “医保保基本、商保补高端” 的多元格局。国家医保局建立每年一调的医保目录动态调整机制，自 2018年以来，持续深化医保药品目录管理改革，在坚持“保基本”的基础上，累计将 149 种创新药纳入医保目录。临床用药结构发生巨大变化，新药好药的可及性明显增加，医保基金保障绩效显著提升。 医药集采不断深化，医保控费趋势不变。2025年 1 月，国家医保局召开新闻发布会，明确 2025年医保部门将继续 推进药品和高值医用耗材的集中带量采购，国家层面将在开展第十一批药品集中采购，并将适时启动新一批的药品集采。同时在地方层面要开展具备专业特色的，具有全国联盟性质的集中采购，预计有 20个左右的联盟，包括中成药、中药饮片和高值耗材。预计到 2025年年底，国家和联盟采购的药品品种总数将达到 700个左右。政策驱动下，医药集中带量采 购工作提质扩面，进一步提升地方采购联盟的能力和规模，实现国家和地方两个层面上下联动、协同推进。2025年 3 月，《政府工作报告》提出实施健康优先发展战略，促进医疗、医保、医药协同发展与治理。还特别提到了集采，指出： 2025年将优化药品集采政策，强化质量评估和监管，健全药品价格形成机制。2025年 4 月，第十批国采药品中选结果相继落地，本次集采规模创历史新高，涉及 62个品种、263 个品规，平均降幅超过 60%，降价力度显著。自 2018年以来，国家层面已经开展了 10批药品集采，覆盖 435种药品。随着集采不断深化,持续重塑中国医药产业格局,传统仿制药利润 空间收窄，医药制造企业面临更加严格的成本控制和质量要求。 为了解决基层医疗机构药品配备不足的问题，2025 年上半年，多省推进集采药品“三进”政策，加速集采药品下沉基层。集采政策并逐步向基层市场纵深发展，政策层面持续推动优质药品向基层下沉，强化社区卫生服务中心、乡镇卫生院等基层医疗机构的药品配备和使用管理，同时将零售药店、民营医疗机构和村卫生室纳入集采体系，药品覆盖范围不断扩大，进一步打通了药品落地“最后一公里”。 此外，围绕医保、医疗、医药协同发展和治理，政策措施密集出台，为“十五五”时期医疗卫生事业发展定下基调。在医保领域，《进一步优化药品集采政策的方案（征求意见稿）》在行业内流出，新一批国采有望实现规则升级；新一轮医保目录和首次商保创新药品目录调整工作方案正在征求意见中；《医疗保障法草案》首次提请审议。此外，完善药品价格形成机制，推动医保基金即时结算改革、进一步优化医药招采信用评价制度、推动药品追溯码的全面应用等多项改革工作也在同步进行中。 在医疗领域，卫健委发布《紧密型县域医共体信息化功能指引的通知》，推进紧密型县域医共体信息化建设；《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2024 年版）》印发，有望进一步规范新型抗肿瘤药物的临床应用；“儿科和精神卫生服务年”行动正式启动；《关于优化基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》也将指导基层医疗卫生服务能力的提升。 在医药领域，《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》发布，梳理了医药购销领域全业务流程的商业贿赂风险点；国务院发布的《关于药品领域的反垄断指南》，明确了药品领域垄断行为的认定和处罚要求；药监局等三部门发出《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》，明确了药品医疗器械质量安全内部举报人举报奖励有关事项。 此外，由河北、浙江、广东、贵州、新疆等省医保局发起，其他省共同参与归纳形成的《省级医药采购平台药品挂网规则共识》经多轮修订，此后，新疆、广东、安徽、浙江、江苏、河南等 25个省份陆续发布了本省的新版挂网规则，未来将步入全面落地执行的新阶段。 （二）报告期内公司从事的主要业务 公司主要从事化学药品制剂及特色原料药的研发、生产和销售，拥有大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂等多种剂型，形成了以神经系统类、心血管类、肌肉-骨骼类、抗感染类等为主导的产品系列。深化医药主业发展的同时，公司积极培育新动能，稳健有序投资建设动物保健和大健康业务板块。报告期内，面对医药政策的持续动态调整和复杂多变的市场环境，公司坚定战略目标，加强对市场的持续深耕与拓展，优化内部运营管理效率，推动各业务板块稳健发展。同时，公司因势利导缩减费用开支，降低运营成本，着力提升经营质量。 1、医药板块 报告期内，受集采联动降价及市场竞争加剧等因素影响，公司医药板块营收规模持续承压，实现销售收入 3.56亿元， 比上年同期下降 24.25%，占本期营业收入的 86.08%。 输液产品方面，报告期内输液业务规模持续扩大，一方面，公司强化市场准入能力，积极参与省际联盟集采，推动 输液产品的放量和终端覆盖率的提升。区域深耕与全国化布局齐头并进，受益于呼伦贝尔地区基础输液集采中标，蒙东地区客户增长显著。另一方面，大输液数智化项目陆续投入使用，集约化生产可进一步降低边际成本，推动生产提质增效，并通过智能化产能有效支撑跨区域供应。报告期内，公司输液产品销量 1.97 亿瓶/袋，同比增长 13.42%。但受集采降价及医保控费政策影响，公司输液产品价格有不同程度下降，平均降幅约 22.54%，导致整体销售收入出现下滑。报告期内，公司输液实现销售收入 1.32亿元，同比下降 12.14%。 非输液产品方面，面对行业政策、联盟集采的趋势影响，公司加强销售能力建设，聚焦产品优势与客户服务，稳定存量的同时积极开拓增量客户。以集采中选产品为契机，深耕等级医院和基层市场，着力提升院内市场占有率。推进多渠道发展战略，探索电商销售等营销业务模式，带动院外市场渗透。持续强化研产销协同联动，深挖现有产品和后续获批产品潜力，全力拓展增量空间，积极应对集采价格下降带来的挑战。报告期内，受益于集采中标，公司小容量注射剂、固体制剂产品销量同比均实现了较快增长，但由于重点产品盐酸昂丹司琼注射液执行集采后价格下降，降幅达 56.85%，导致小容量注射剂营收同比下降 37.91%。冻干粉针剂产品注射用炎琥宁因政策增加黑框警示语，本期收入同比下降明显，降幅达 86.07%。受制于整体销售收入的下降，本期制剂产品毛利率同比下降 15.65%。 原料药方面，公司不断深化产业链多点布局，夯实原料药+制剂一体化布局，提升公司在产品质量、生产成本、供应链衔接方面优势。报告期内，公司拓展营销思路，以高附加值产品作为拓展市场的主力品种，原料药对外销售比例不断增长，其中盐酸艾司洛尔、甲磺酸加贝酯、罗沙司他等产品销量同比增加 318.84%。同时，开展多项原料药申报工作，布瑞哌唑、罗沙司他、非奈利酮、盐酸兰地洛尔等产品相继获得化学原料药上市申请批准。 研发方面，公司继续深化普药战略规划，重点聚焦具有临床价值明确、稳定患者群体及市场需求的一线经典药物。通过构建多元化的研发体系，采取"自主研发+技术引进+产学研合作"的创新模式，不断丰富产品管线，完善治疗领域覆盖，为临床提供更优质的用药选择。报告期内，公司充分发挥“原料药+制剂”一体化优势，成功获批罗沙司他原料药、