2017年浙江司太立制药股份有限公司中报

公司代码：603520 公司简称：司太立 浙江司太立制药股份有限公司 2017 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、本半年度报告未经审计。 四、公司负责人胡锦生、主管会计工作负责人施肖华及会计机构负责人（会计主管人员）李美琴声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、前瞻性陈述的风险声明 √适用□不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 重大风险提示 公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，敬请查阅第四节经营情况讨论与分析中其他披露事项中可能面对的风险部分内容 十、 其他 □适用√不适用 目录 第一节 释义......3 第二节 公司简介和主要财务指标......4 第三节 公司业务概要......7 第四节 经营情况的讨论与分析......14 第五节 重要事项......19 第六节 普通股股份变动及股东情况......30 第七节 优先股相关情况......33 第八节 董事、监事、高级管理人员情况......33 第九节 公司债券相关情况......35 第十节 财务报告......36 第十一节 备查文件目录......130 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司/本公司/司太立 指 浙江司太立制药股份有限公司 江西司太立 指 江西司太立制药有限公司 上海司太立 指 上海司太立制药有限公司 上海键合 指 上海键合医药科技有限公司 聚合金融 指 仙居县聚合金融服务有限公司 天健会计师事务所 指 天健会计师事务所（特殊普通合伙） 香港朗生 指 朗生投资（香港）有限公司 丰勤有限 指 丰勤有限公司 合丰创业 指 浙江天堂硅谷合丰创业投资有限公司 合胜创业 指 浙江天堂硅谷合胜创业投资有限公司 上海长亮 指 上海长亮投资发展有限公司 台州聚合 指 台州聚合投资有限公司 药生所 指 中国医学科学院医药生物技术研究所 USP 指 美国药典 (U.S.Pharmacopeia/National Formulary)，由美国政府所属的美国药典委员会编辑 出版 EP 指 欧洲药典（EuropePharmacopeia）,由欧洲药典委员 会编写 JP 指 日本药典（TheJapanesePharmacopeia），由日本 药局方编辑委员会编写。 中国药典 指 中华人民共和国药典 QA人员 指 质量保证人员 QC人员 指 质量控制人员 SOP 指 Standard OperatingProcedure 标准操作流程 SMP 指 Standard ManagementProcedure 标准管理规程 CFDA 指 中华人民共和国食品药品监督管理总局 GMP 指 Good ManufacturingPractice，药品生产质量 管理规范 造影剂 指 在影像诊断检查中，为了增强影像对比而给患者使用 （一般是血管内注射）的一种对比增强剂，又称对比 剂 X射线造影 指 为了弥补普通X射线检查器官之间缺乏天然对比，用 人工的方法将造影剂引入需要检查的器官内或其周 围组织内，以增强其对比而是器官清晰显影以利观察 原料药 指 Active PharmaceuticalIngredients，即药物 活性成份、具有药理活性可用于药品生产的物质 中间体 指 在化学药物合成过程中制成的中间化学品 制剂 指 为适应治疗和预防的需要，按照一定的剂型要求所制 成的，可以最终提供给用药对象使用的药品 药品注册 指 国家药监局依据药品注册申请人的申请，按照法定程 序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 药品认证 指 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单 位合乎相应质量管理规范的情况进行检查、评价并决 定是否发给相应认证证书的过程 药品批准文号 指 生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品 监督管理部门批准，并在标准文件上规定该药品的专 有编号，此编号称为药品批准文号，药品生产企业在 取得药品批准文号后，方可生产该药品 证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》 指 《浙江司太立制药股份有限公司章程》 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 浙江司太立制药股份有限公司 公司的中文简称 司太立 公司的外文名称 ZhejiangStarry Pharmaceutical Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 starry 公司的法定代表人 胡锦生 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 颜文标 吴超群 联系地址 浙江省仙居县现代工业集聚区 浙江省仙居县现代工业集聚区 司太立大道1号 司太立大道1号 电话 0576-87718605 0576-87718605 传真 0576-87718686 0576-87718686 电子信箱 yanwenbiao@starrypharma.com wuchaoqun@starrypharma.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号 公司注册地址的邮政编码 317300 公司办公地址 浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号 公司办公地址的邮政编码 317300 公司网址 http://www.starrypharm.com 电子信箱 stl@starrypharma.com 报告期内变更情况查询索引 报告期内无变更 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报、中国证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的中国证监会指定网站的http://www.sse.com.cn/ 网址 公司半年度报告备置地点 公司证券部 报告期内变更情况查询索引 报告期内无变更 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 司太立 603520 六、 其他有关资料 □适用√不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一)主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减(%) 营业收入 397,110,766.90 358,351,601.29 10.82 归属于上市公司股东的净利润 54,493,469.65 46,735,577.81 16.60 归属于上市公司股东的扣除非经常性 51,736,564.13 46,718,291.99 10.74 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -7,725,097.50 22,010,630.52 -135.10 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 828,559,562.28 810,066,092.63 2.28 总资产 2,042,183,309.41 1,893,518,937.53 7.85 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.45 0.45 稀释每股收益（元／股） 0.45 0.45 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.43 0.44 -2.27 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 6.56 7.51 减少0.95个百分 点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 6.22 7.50 减少1.28个百分 产收益率（%） 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用□不适用 公司报告期内营业收入及利润增长主要原因系公司对主营业务产品的市场价格维护取得一定成效，公司原料药客户上半年需求略有增加导致销售取得一定增长，其中造影剂系列产品营业收入34,112.32万元，比去年同期增长10.52%；喹诺酮类产品营业收入4,216.90万元，比去年同期增长1.79%；报告期内公司进一步加强内部的精益管理，合理控制各项成本费用，产品毛利率 变动幅度较小，同时营业外收入比去年同期有所增长，导致总体利润比去年同期有所增长。 公司报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少135.10%，主要系经营性的票据 贴现减少所致。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 -924,591.38 越权审批，或无正式批准文件， 或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但 4,498,372.32 与公司正常经营业务密切相 关，符合国家政策规定、按照 一定标准定额或定量持续享受 的政府补助除外 计入当期损益的对非金融企业 收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及 合营企业的投资成本小于取得 投资时应享有被投资单位可辨 认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损 697,589.05 益 因不可抗力因素，如遭受自然 灾害而计提的各项资产减值准 备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的 支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生 的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子 公司期初至合并日的当期净损 益 与公司正常经营业务无关的或 有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的 224,689.28 有效套期保值业务外，持有交 易性金融资产、交易性金融负 债产生的公允价值变动损益， 以及处置交易性金融资产、交 易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项 减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计 量的投资性房地产公允价值变 动产生的损益 根据税收、会计等法律、法规 的要求对当期损益进行一次性 调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外 -879,652.74 收入和支出 其他符合非经常性损益定义的 损益项目 少数股东权益影响额 -143,598.35 所得税影响额 -715,902.66 合计 2,756,905.52 十、 其他 □适用√不适用 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明 （一）从事的主要业务 公司属于医药制造业中的化学药品原料药制造。专业从事X射线造影剂、喹诺酮类抗菌药等 药物的原料药及中间体的研发、生产及销售。公司X射线造影剂主要产品为碘海醇、碘克沙醇、 碘帕醇等原料药，喹诺酮类抗菌药主要产品为盐酸左氧氟沙星、左氧氟沙星等原料药。 （二）经营模式 1、采购模式 公司的采购原则是同等质量比价格，同等价格比质量，最大限度为公司节约成本。 （1）供应商的选择及管理 公司作为原料药生产企业，所采购的各种原辅材料及包装材料涉及到后续的药品安全，其质量至关重要，因此针对提供该类材料的供应商，公司制定了严格的甄别程序：供应商质量体系小组由质量管理部主持，负责对供应商的生产资质、质量标准、企业信誉、生产能力及售后服务等方面进行评价，在经过供应商调查、小样试用评价、大生产调试、现场审计、质量体系小组会审等阶段后将评审合格的供应商加入到《物料供应商名录》，并进行一年一次的年度评估，必要时可增加评估次数，质量管理部综合各部门的评价信息和资料对供应商进行整体的评价，最后确认该供应商是否继续为合格供应商。 公司药品生产所用的所有物料必须根据其质量标准，从由质量管理部核准并列入《物料供应商名录》的供应商处采购。所有物料原则上必须选择两个或两个以上的供应商，在保证供货质量的前提下，兼顾价格、付款条件和供货稳定性等相关情况，确定优先供应商。 物料采购审批程序为：根据公司《季度产供销工作计划考核任务的通知》确认物料采购数量，由采购部门填写质量标准及数量，制作《物料采购会审单》，并在合格的供应商目录中确定拟采购单位，由供应员进行初步询价，再由供应部部长审核后报总经理审批，在核定的价格范围内进行采购。 （2）采购计划的制订 供应部根据公司《季度产供销工作计划考核任务的通知》确认物料采购数量，并制定《季度原料药采购计划表》，制造部每月制订《生产计划表》，供应部根据《生产计划表》适时对物料采购数量进行调整。对于进口原料，公司与供应商于每年12月签订下一年关于采购量的框架协议，并根据《季度原料药