成都先导合作伙伴BioAge启动新颖NLRP3抑制剂BGE-102的I期临床研究

先导药物

2025/09/15

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心血管疾病肥胖 NLRP3 成都先导药物开发股份有限公司 BioAge Labs Inc

🔹 BGE-102是一种具有脑渗透性的口服NLRP3抑制剂，其先导化合物是通过成都先导行业领先的DNA编码化合物库（DEL）筛选获得，BGE-102进入临床研究充分体现出DEL技术对于加速创新药物研发的重要价值

🔹 成都先导将获得BGE-102进入I期临床研究的里程碑费

中国成都，2025年9月15日——成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”，股票代码：688222.SH）祝贺合作伙伴BioAge Labs, Inc.（以下简称“BioAge”，纳斯达克股票代码：BIOA）于近日启动新颖强效NLRP3抑制剂BGE-102的I期临床研究。BGE-102的先导化合物是通过成都先导行业领先的DNA编码化合物库（DEL）筛选获得，根据双方合作协议，成都先导将获得相关里程碑费，具体金额暂未公开。

BGE-102是一种具有新颖结构、高活性及良好脑渗透性的口服小分子NLRP3抑制剂，开发用于治疗肥胖症。NLRP3是年龄相关炎症的关键驱动因子，与多种疾病密切相关，包括神经退行性疾病、心血管疾病以及肥胖等代谢紊乱疾病。BioAge通过研究确认NLRP3为治疗代谢性疾病和年龄相关疾病的潜力靶点，并着力开发针对该靶点的新颖抑制剂，由此与成都先导达成药物开发合作。

基于双方合作协议，BioAge通过成都先导的DEL库筛选发现了一系列苗头化合物，并在此基础上开发出BGE-102。2021年4月，双方共同宣布成功筛选出具有开发潜力的苗头化合物。2024年2月，双方在《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》期刊上联合发表题为“The discovery of novel and potent indazole NLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded library screening”（“使用DEL技术来发现重要靶点NLRP3的新颖、高效、电中性小分子抑制剂”）的文章，进一步阐述合作研究成果。基于此项合作，双方还共同提交了关于DEL筛选发现的新颖结构化合物的联合专利申请。目前，双方合作进一步扩大，继续利用成都先导的DEL平台开展更多新靶点的药物发现研究。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：“我们向BioAge取得的重大进展表示热烈祝贺。BGE-102进入临床研究，不仅验证了成都先导DEL技术平台针对挑战性靶点筛选新颖小分子的强大能力，也充分彰显了双方合作模式的独特价值。我们将持续关注项目的后续进展，并期待与BioAge进一步深化合作。”

BioAge首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney博士表示：“BGE-102进入临床研究是一项重要的里程碑，我们对此倍感振奋。成都先导的DEL技术平台帮助我们成功筛选出了结构独特并且具有新颖结合位点、高活性和脑渗透性的NLRP3抑制剂。双方的合作成果表明，成都先导的前沿DEL筛选技术与人类衰老生物学研究相结合，对于开发代谢性疾病的变革性疗法具有重大价值。”

成都先导是DEL技术开发及其在小分子新药研发领域应用的全球领导者，其DEL技术平台拥有包含超过1.2万亿DNA编码化合物的实体分子库，公司的DEL产品以及高效筛选能力已经服务于全球多个机构和组织的新药发现项目。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

关于BioAge Labs, Inc.

BioAge Labs, Inc.（纳斯达克股票代码：BIOA）是一家临床阶段的生物医药公司，致力针对人类衰老生物学机制开发创新疗法。公司的主要管线产品BGE-102是一种高效且具有脑渗透性的口服NLRP3小分子抑制剂，用于治疗肥胖症。在临床前模型中，BGE-102在单独用药及与GLP-1受体激动剂联用时均表现出显著减重效果。目前，BGE-102正在开展I期单次/多次递增剂量临床试验（SAD/MAD），初步SAD数据预计将于2025年底公布。此外，BioAge还布局了用于治疗肥胖症的长效注射剂和口服小分子APJ激动剂。同时，公司依托其专有的人类长寿数据研究平台，持续推进针对代谢衰老关键通路的多个临床前研究项目。