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国产首款：迈科康重组RSV疫苗启动三期临床

医药笔记医药笔记
2025/10/11
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RSV 成都迈科康生物科技股份有限公司

该三期临床计划入组25000例受试者，入组标准为60岁以上人群。 该三期临床的主要终点为接种14天后至首个RSV流行季结束的LRTD发病率。 国内方面，迈科康生物为首款进入三期临床的国产RSV疫苗。

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