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纽欧申医药NS-136获美国FDA批准开展阿尔茨海默病激越症状II期临床试验

中国上海和美国波士顿 - 2026年1月2日 - 纽欧申医药 (以下简称“公司”) 今天宣布,其自主研发的拥有全球知识产权的新型高选择性毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂 (M4 PAM) NS-136获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准开展治疗阿尔茨海默病激越症状 (agitation in Alzheimer’s disease, AAD) 的II期临床试验。 NS-136是一款新型高选择性毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂 (M4 PAM) ,旨在用于治疗精神分裂症、阿尔 茨 海默病的精神症状或激越症状等精神障碍。 NS-136在国内的一项针对精神分裂症的II期临床试验正在进行中。
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