昨日，罗氏用一份成色复杂的临床报告，再度搅动了全球多发性硬化症（ MS ）市场的风云。 当地时间 3 月 2 日，罗氏宣布， 其在研 BTK 抑制剂 Fenebrutinib 在针对复发型 MS （ RMS ）的第二项 III 期研究 FENhance 1 中顺利达到主要终点，“击败”赛诺菲的 Aubagio （特立氟胺） 。 Fenebrutinib 是罗氏自主研发的一款非共价可逆口服 BTK 抑制剂。
8倍死亡案例，罗氏：III期大捷，“击败”赛诺菲
多发性硬化相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026 EHA | Matthew Davids教授深度解读BRUIN CLL-322研究结果，PVR固定疗程方案革新CLL后线治疗格局
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-22
非共价BTK抑制剂3期临床结果积极；大环造影剂获FDA批准……
医学新视点
2026-06-19
【2348】EHA 2026｜BTK降解剂Tacabrutideg在R/R CLL/SLL中展现显著的抗肿瘤活性：CaDAnCe-101 研究数据更新
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-18
罗氏入局，百济被拖入下一场硬仗
bioSeedin柏思荟
2026-06-18
礼来非共价BTK抑制剂3期临床结果积极，拜耳大环造影剂获FDA批准…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-16
EHA 2026｜俞文娟教授：ZS方案引领CLL治疗革新，开启深度缓解与有限疗程新时代
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-15
《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！
癌度
2026-06-15
2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
诺诚健华INNOCARE
2026-06-15
礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
礼来Lilly
2026-06-15
针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
药明康德
2026-06-15
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,639个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论