近日,恒瑞医药自主研发的 口服小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂HRS-7535 用于中国肥胖参与者的Ⅱ期临床研究数据在线发表于国际权威期刊Nature子刊《Nature Communications》 (2025 IF:18.1)。 结果显示,HRS-7535(60mg、120mg、180mg组)可显著降低体重,26周时相对基线变化的百分比最高达−9.36%(安慰剂组为−2.50%),并具有良好的安全性及耐受性,同时带来多项代谢指标改善 。 HRS-7535 用于超重或肥胖适应症的中国III期临床试验(HARBOR-1)已于近期披露相关数据 。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535中国Ⅱ期肥胖研究发表于Nature子刊
瓯海生命健康小镇
2026-07-17
1350万美元!联邦制药收到诺和诺德里程碑款!
药渡
2026-07-17
GLP-1 类药物减重时,医生最该盯住什么?这份三方共识给了 5 个临床提醒
丁香园代谢时间
2026-07-16
联邦制药:收到诺和诺德支付的里程碑付款
丁香园 Insight 数据库
2026-07-16
联邦制药收到诺和诺德1350万美元里程碑款!
一度医药
2026-07-16
速递|信达生物1 类减重新药 IBI3040 获批临床
GLP1减重宝典
2026-07-15
信达生物减重 1 类新药首次获批临床
丁香园 Insight 数据库
2026-07-15
速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异,Petrelintide II 期研究结果出炉
GLP1减重宝典
2026-07-09
平均减重11.1%!恒瑞口服小分子GLP-1 III期减重研究成功
药渡
2026-07-09
恒瑞医药披露GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS中国Ⅱ期研究积极顶线结果
恒瑞医药
2026-07-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
2,048个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 39
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论