8月20日，记者从 四川百利天恒药业股份有限公司 （以下简称“百利天恒”） 获悉，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康®（BL-B01D1/iza-bren），用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-301）中，经独立数据监查委员会（iDMC）评估，在预设期中分析顺利达到无进展生存期（PFS）主要研究终点，总生存期（OS）也观察到获益趋势。 该临床试验针对既往经EGFR‑TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，对比伦康依隆妥单抗与含铂化疗的有效性与安全性。 据了解，伦康依隆妥单抗/宜泽康®是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC。
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