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礼来：新一代FRα ADC启动三期临床

医药笔记医药笔记
2025/10/10
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306
AbbVie Inc Eli Lilly & Co FOLR1

该三期临床试验计划入组1080例晚期卵巢癌患者，预计2028年4月初步完成。 更重要的是，LY4170156对不同FRα表达水平的患者都表现出有潜力的的疗效和耐受性。 艾伯维的FRα ADC已经获批上市，但只针对FRα高表达患者，新一代的FRα ADC竞争尤为激烈，包括Genmab/普方生物的FRα ADC、艾伯维的FRα双表位ADC、礼来的FRα ADC等。

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