ABI-4334-102 是一项随机、盲法、安慰剂对照、剂量测定 1b 期临床研究,旨在评估 ABI-4334 的安全性、PK 和抗病毒活性。 该研究在 HBeAg 阳性或阴性的慢性乙肝病毒感染者中进行。 研究预计将连续招募两组受试者,每组 10 人,按 8:2 随机分配,每天接受 ABI-4334 或安慰剂治疗,治疗期为 28 天。
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