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共 367803 篇内容
  • Neuromod 完成 1000 万欧元融资以加速商业化
    医药投融资
    爱尔兰医疗设备公司Neuromod Devices Ltd.成功完成了一笔1000万欧元的股权融资,用于扩大其耳鸣治疗设备Lenire的可用性。该融资由现有投资者Fountain Healthcare Partners和Panakès Partners领导,超出了预期。Neuromod已在美国和欧洲的听力学和耳鼻喉科诊所提供Lenire,融资所得将用于满足对Lenire的需求,并在美国和欧洲进行可持续的商业扩张。自2023年3月FDA批准以来,美国已有超过100家诊所使用Lenire治疗耳鸣患者,欧洲的诊所数量也扩展到14个国家。Neuromod还获得了美国政府的联邦供应计划65 II医疗设备和供应合同,使Lenire成为290万美国退伍军人耳鸣治疗的选择。在过去的6个月里,英国接受Lenire培训的诊所数量翻倍,瑞典首次向患者提供Lenire。Neuromod的Lenire在真实世界环境中的临床试验显示,91.5%的患者报告了临床显著改善。
    PRNewswire
    2025-03-11
  • 疗效未达预期,诺和诺德减肥新药减轻2型糖尿病肥胖或超重患者体重15.7%
    临床研究
    今日,丹麦药企诺和诺德(Novo Nordisk)发布新闻表示,其下一代减肥新药CagriSema在68周后帮助患有2型糖尿病的肥胖或超重成年患者体重减轻了15.7%,整体效果未达预期的25%,随后该公司股价下跌9.4%。 该研究是一项名为REDEFINE2 的全球3期临床试验,在为期68周的治疗中,探索每周一次皮下注射CagriSema(卡格林肽2.4mg和索马鲁肽2.4mg的固定剂量组合)与安慰剂的减重疗效和安全性。 研究结果显示,接受CagriSema治疗的患者在68周后的体重减轻达到了15.7%,而接受安慰剂治疗的患者为3.1%。
    医药时间
    2025-03-11
  • 177个品种,拟将纳入国谈药品单列门诊统筹支付范围(附名单)
    医保动态
    3月11日,海南省医保局发出公告, 再次 公开征求《关于部分国谈药品单列门诊统筹支付的通知(征求意见稿)》,此次拟将 177 个品种纳入国谈药品单列门诊统筹支付范围。 公众可于 2025年3月13日17:00前 提出意见和建议,以书面或电子邮件的形式向省医保局医疗医药服务管理处反馈。 适用病种 未纳入 我省 门诊慢性特殊疾病 保障范围,但 适合在门诊治疗使用 的的国谈药品 ( 含竞价药品、转为常规药品的国谈药品 ,下同)。
    医药云端工作室
    2025-03-11
    国谈药品单列门诊
  • 今日正式启动!BIOS 2025 1-on-1全面开放,多家MNC确认加入!
    公司动态
    BIOSeedin 2025创新合作峰会 将于 5月15日-16日 在 上海金茂君悦大酒店 举行,汇聚全球药企和中国创新企业,共同探索合作机遇。 第五届BIOSeedin创新合作峰会合作伙伴。 全球顶级药企确认加入BIOSeedin 2025。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-11
  • 三期遇上王炸,阿斯利康百亿押注或将打折扣
    公司动态
    3月10日,美国biotech公司Mineralys Therapeutics公布了其在研降压药Lorundrostat治疗高血压的关键III期Launch-HTN研究和关键II期Advance-HTN研究均达到主要终点。 消息一出, Mineralys股价单日暴涨超50%,资本市场用真金白银为这一突破性疗法投下信任票 。 Lorundrostat引爆市场。
  • 这类新药已进入活跃期,前所未有!2024年,至少35个中国新药项目斩获这一“资格”
    研发注册政策
    在全球范围内,罕见病新药的研发和上市再次迎来突破。 据公开数据统计,2024年美国FDA批准了至少33款罕见病新药。 2024年,美国FDA授予了超过88个新药项目孤儿药资格。
    医药观澜
    2025-03-11
  • 三尖瓣反流治疗新曙光:国产经导管系统获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了上海汇禾医疗科技股份有限公司自主研发且全球首创的经导管三尖瓣环成形系统创新产品K-Clip ® 注册申请,成为国内首款获证的经导管治疗三尖瓣返流的产品。 同时,该产品已正式启动了海外临床研究,在美国、西班牙、英国、加拿大、中国香港等国家和地区成功开展了手术,效果显著。 经导管三尖瓣环成形系统包括三尖瓣环夹系统和输送鞘套件,其中三尖瓣环夹系统包括夹合部件、锚钉部件和输送系统,输送鞘套件包括输送鞘和扩张器。
  • 创新药价格形成机制还需哪些配套措施?多位医保专家解读
    医保动态
    创新药定价及相关机制如何得到进一步完善。 2025年政府工作报告提出,“健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药发展”,这成为激励生物医药产业积极发展的关键指引。 健全药品价格形成机制,对于创新药的价值和意义何在。
    中国医疗保险
    2025-03-11
    创新药
  • 强生对战强生!
    公司动态
    文章指出,研究者发现一个新的因子 (p19) ,该因子自身无生物学活性,但与IL-12的p40亚基结合后,形成的新型复合细胞因子具有生物活性,且虽结构与IL-12类似但作用机制不同,展现出疾病治疗潜力。 这个新的复合细胞因子就是IL-23。 在IL-23发现的第9年,强生的乌司奴单抗 (Stelara,通用名:ustekinumab) 就获FDA批准上市,用于中重度斑块状银屑病的治疗。
  • 基因疗法先驱蓝鸟生物陨落记:从300亿美金独角兽到2900万"贱卖"背后的行业警示
    公司动态
    这个数字仅为其2018年巅峰市值的千分之三,更讽刺的是, 收购方提出的首付款在三个月内从1亿美元腰斩至不足三成,为这场资本寒冬中的"跳楼价"并购再添戏剧性注脚 。 一、天价疗法的陨落之路。 作为全球首个攻克β地中海贫血的基因疗法开创者,蓝鸟生物曾手握令同行艳羡的资本故事:2013年登陆纳斯达克后市值直逼300亿美元,三款FDA获批疗法累计定价超800万美元,被视作改写罕见病治疗史的里程碑。
    药时代
    2025-03-11
    蓝鸟生物
  • 首期300万!罕见病科研专项基金开放申请
    研发注册政策
    2025年,瑞鸥公益基金会与红米粒互助之家携手推动罕见病科学研究,双方联合发起“ 红米粒家族性高胆固醇血症科研专项基金 ”,用于资助家族性高胆固醇血症科研项目,首期资助总额为300万元人民币,对于首期取得重要进展的项目会考虑追加资助。 家族性高胆固醇血症 (Familial Hypercholesterolemia, FH)是一种由低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分解代谢的关键基因之一发生突变(以LDLR基因突变最为常见)导致的常染色体遗传性疾病,主要临床特征是LDL-C水平显著升高、肌腱和皮肤出现黄色瘤,以及早发动脉粥样硬化性心血管疾病。 首期资助总额为300万元人民币,对于首期取得重要进展的项目会考虑追加资助。
  • 开放申领!《患者社群组织如何推动药物研发2025新修版》重磅发布!
    研发注册政策
    2025年2月28日,《患者社群组织如何推动药物研发2025新修版》报告重磅发布。 这份报告是继2019年版本之后的全新修订版,它不仅凝聚了众多专家和患者社群组织的心血,更汇聚了中国罕见病领域近年来的实践成果与宝贵经验,为患者社群组织在药物研发中发挥更大作用提供了清晰指引,也为医药行业从业者、政策制定者等各方带来了新的启发与思考。 全球约有7000多种罕见病,其中约80%为遗传性疾病,而目前仅有约10%的罕见病患者能够得到有效治疗。
    罕见病信息网
    2025-03-11
  • 新品上线!新格元单细胞全长转录组重构科研望远镜
    前沿研究
    新格元MobiuSCOPE单细胞全长转录组 解决方案上线! 通过双端建库测序,实现基因的全长覆盖—— 解锁肿瘤、发育、免疫核心密码的性价比之选。 新格元MobiuSCOPE高通量单细胞全长转录组测序产品,基于Singleron单细胞平台,搭载GEXSCOPE微流控芯片捕获单细胞,通过反转录获得cDNA,引入环化技术,同时构建转录本3'端和5'端文库:。
  • 专家对话:降脂、降糖、减重等药物,如何改善心血管代谢健康?
    专家观点
    陈育庆教授: 代谢 与心血管健康密不可分。 陈育庆教授详细探讨了代谢综合征的概念以及其对心血管健康的影响:代谢综合征是一组与肥胖、糖尿病、高血压等疾病相关的病理状态,通常会导致心血管疾病的高发。 尤其在中国,心血管代谢疾病的流行情况严峻,据统计,高血压、糖尿病和肥胖分别影响着2.45亿、1.09亿和1.72亿中国人口,而高血压前期、糖尿病前期和超重人群也呈现出更为严重的增长趋势。
    医学新视点
    2025-03-11
  • 探索干细胞治疗潜力:身体恢复、疾病改善与抗衰老的综合效应
    前沿研究
    衰老,作为不可避免的生理过程,一直以来都困扰着人类。 尽管岁月无情,但科学的进步让我们看到了新的希望——干细胞,或许就是那种能够逆转衰老、恢复活力的神奇药物。 衰老, 这一错综复杂的生物学演变过程,伴随着人体机能的逐步下滑,使得个体对周遭环境的适应力与应激反应能力日渐衰退。
  • 不仅恢复肌肉力量,还能预防心血管疾病!最新研究发现,逆转肌肉减少症好处多
    前沿研究
    研究发现,肌肉减少症不仅是衰老的标志,也可能是引起心血管疾病(CVD)的危险因素。 哈尔滨医科大学附属第二医院王善杰副教授向药明康德内容团队介绍道:“随着人口老龄化加速,肌肉减少症在65岁以上人群中的患病率有所增加,而该群体同时承担着心血管疾病60%以上的疾病负担。 这种双重疾病负担的叠加效应正在形成公共卫生危机”。
    医学新视点
    2025-03-11
  • Nature大子刊 | 国家纳米中心梁兴杰等提出靶向树突状细胞的疫苗递送新策略
    前沿研究
    疫苗在预防传染病和治疗癌症中发挥着至关重要的作用,其中抗原呈递细胞(APCs)在诱导有效免疫反应方面扮演着关键角色,特别是树突状细胞(DCs),作为先天免疫与适应性免疫之间的桥梁,具有高效激活T细胞和B细胞的能力,因此被认为是免疫系统中最强大的抗原呈递细胞之一。 纳米疫苗通过将抗原封装在纳米颗粒中,显著提高了抗原的稳定性和免疫原性。 然而,尽管纳米疫苗在多项临床试验中已显示出良好的效果,目前的纳米颗粒疫苗仍存在非特异性分布的问题,容易引发不良反应,并且多数难以高效抵达DCs。
  • Cell | 癌症血栓的“幕后推手”:细胞外囊泡与整合素β2的 “狼狈为奸”
    前沿研究
    癌症是一种复杂的系统性疾病,其影响远超原发肿瘤本身。 除了肿瘤的直接生长和转移,癌症还会引发一系列全身性并发症,其中血栓形成是癌症患者死亡的主要原因之一。 血栓形成在某些癌症类型中尤为常见,例如胰腺导管腺癌 (PDAC) 和晚期癌症患者,其发病率显著高于普通人群。
    BioArt
    2025-03-11
  • Sci Adv | 侯廷军、谢昌谕、姜志辉开发基于大语言模型发现具有显著抗菌效力的抗菌肽
    前沿研究
    人类与细菌的对抗历程漫长且艰辛,当下, 细菌抗菌耐药性 ( AMR ) 正严重威胁着全球健康。 在这紧迫的形势下, 抗菌肽 ( AMPs ) 作为抗生素的潜在替代方案,被科学家们寄予厚望。 然而,众多AMPs存在着抗菌活性不强、毒性状况不明,以及在生产运输时容易失活等问题,致使其难以广泛应用。
    BioArt
    2025-03-11
    姜志辉 大语言 抗菌肽
  • 经导管三尖瓣环成形系统获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准了上海汇禾医疗科技股份有限公司 经导管三尖瓣环成形系统 创新产品注册申请。 该产品用于 缓解患者的三尖瓣反流和心衰的临床症状。 适用于无需同期行左侧瓣膜手术的孤立性重度三尖瓣反流伴有非严重的瓣环扩张或右心室扩大,有右心衰的临床症状;无严重肺动脉高压,无严重右心室/左心室收缩功能障碍,且经过指南指导药物治疗30天以上药物治疗疗效不佳,经心脏团队评估为不适合外科手术的65岁以上的高危禁忌患者。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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