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联合利华新CEO“首秀”：突然换帅、中国市场战略还有食品业务未来他都聊到了人事变动正式上任只有一个星期，联合利华新CEO就再次展现出一位坚定变革者的态度。 正当外界以为联合利华变革平稳推进时，“闪电式换帅”打破了平静。 CEO还没当够两年的“空降兵”司马翰（Hein Schumacher）带着遗憾离任，取而代之的是“老将”Fernando Fernandez，一位被评价为行动更快、可能比较“粗鲁”的变革派。FoodTalks食品资讯2025-03-11利华 市场
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为可口可乐、今麦郎、盐津铺子变现私域入口价值的上量是谁？公司动态货架上不同的饮料品牌。 当品牌方为“如何低成本触达消费者”焦头烂额时，一个被忽视的破局利器已悄然出现： 商品包装上的二维码 。 在快消品领域，它正化身 私域流量的隐形闸机 ——消费者每一次扫码，都成为了品牌与其建立直连的“ 高速公路入口 ”。FoodTalks食品资讯2025-03-11盐津 可口可乐
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两项任命！和铂医药迎来新任首席战略官与高级副总裁人事变动Michael将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 正式任命刘毅博士为高级副总裁，全球法务负责人 。 刘毅博士将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。
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投入近3亿！甘李药业披露「博凡格鲁肽」临床进展公司动态3月10日，甘李药业发布公告，其自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液 正在美国开展Ⅱ期临床试验 ，于近日 成功完成首例受试者给药 。 博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液是一种每两周给药一次的GLP-1RA，旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。 目前正在美国开展适应症为肥胖/超重的Ⅱ期临床试验， 这也是全球首款与替尔泊肽头对头评估药物减重疗效的单靶点GLP-1RA。
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涉及41家生产企业！一省公布符合挂网中成药清单招标采购今日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布符合挂网条件中成药的通知 》（下称《通知》），共涉及 63个 药品。 《通知》显示， 这63个药品是依据河北省中成药挂网规则，经企业申投诉并核实符合挂网条件的中成药。 根据梳理，此次符合挂网条件的中成药涉及抗病毒口服液、冰珍清目滴眼液等 47个 品种和雷允上药业集团有限公司、贵州百灵企业集团制药股份有限公司等 41家 生产企业。
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山西：取消平台药品备选挂网目录！招标采购近日， 山西省药械集中招标采购中心发布《关于取消平台药品备选挂网目录的通知》 （ 晋药招〔2025〕26号 ）， 未在申报时间内按要求申报挂网价及审核未通过的药品，将取消挂网采购资格。 取消时间为 2025年3月31日。 未在申报时间内按要求申报挂网价及审核未通过的药品，将取消挂网采购资格。医药健康资讯2025-03-11挂网
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上海这家A股公司，联合拿下44.52亿元算力大订单！交易并购ZHANG TONG SHE。 拥有20多年数据中心服务经验，华东地区自持智算中心5个，运营建筑面积约45.5万平方米，运营规模超400兆瓦。 据披露，该项目甲方为中国移动通信集团内蒙古有限公司，作为乙方联合体，中国电子系统工程第四建设有限公司（以下简称“中电四”）为牵头人，城地香江子公司香江系统工程有限公司（以下简称“香江系统”）、上海启斯云计算有限公司（以下简称“上海启斯”）均为联合体成员。张通社2025-03-11
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上市公司，在上海继续“买买买”公司动态上海富驰成 立于1999年，位于上海宝山区 ，是专业从事MIM、CIM和BMG产品生产的公司。 上海富驰在MIM、CIM和BMG领域拥有95项专利技术、软件著作28项、发明专利22项：350台MIM专用注射机、78台真空烧结炉，2001年起持续被评为“上海市高新技术企业”，2003年和2008年两次获得“上海市高新技术成果转化A级项目”，2009年和2013年两次获得“国家创新基金项目”，2013年获得“上海市科技小巨人项目”和“上海市专、精、特、新项目”。 东睦股份是国内粉末冶金行业头部企业之一，以粉末压制成形（P&S）、软磁复合材料（SMC）和金属注射成形（MIM）三大新材料技术平台为主要业务板块。张通社2025-03-11
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ORR高达100%！海博为药业HBW-3220胶囊为C481S突变患者带来新希望！前沿研究近日，成都海博为药业有限公司（简称“ 海博为药业 ”）获得的最新临床研究数据显示：公司开发的 第四代BTK抑制剂HBW-3220胶囊 ， 在针对C481S突变的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者治疗中，客观缓解率（ORR）达到100% ，为患者点亮希望之光。 参与研究CLL/SLL患者中，携带C481S突变的7例患者，在接受治疗后，病情全部出现了积极改善；其中一名同时存在C481S和T474I双突变的患者，在服用HBW-3220胶囊8个周期后，也达到了部分缓解（PR）， 肿瘤缩小50%以上 ，证明HBW-3220在临床上对携带T474I突变的患者可能也有良好的治疗效果，表现出显著的差异化优势。 相比于目前全球唯一上市的第三代BTK抑制剂Pirtobrutinib（即LOXO-305）， HBW-3220在临床前体外抑制活性、体内药效、药代及临床安全性等方面都显示出明显优势 ，将有着更为广阔的市场前景。
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刚刚！和铂医药宣布任命首席战略官！人事变动3月11日，和铂医药宣布两起人事任命， 正式任命Michael D. Patten 为首席战略官，刘毅博士为高级副总裁、全球法务负责人。 两位高管均将常驻美国，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 Michael D. Patten。
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2.86亿美元！百时美施贵宝收购2seventy bio交易并购No.1 / 科伦博泰TROP2 ADC佳泰莱获批NSCLC新适应证。 2025年3月11日，四川 科伦博泰 生物医药股份有限公司（科伦博泰，6990.HK）宣布，其 核心产品芦康沙妥珠单抗 （sac-TMT，前称SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱）已获得 中国 国家药品监督管理局（NMPA）批准第二项适应证，用于治疗 经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 这是 全球首个 在 肺癌适应证获批上市的TROP2抗体偶联药物（ADC） 。
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OsteoCentric Technologies 与 Globus Medical 签订非排他性许可协议交易并购OsteoCentric Technologies与全球领先的骨科解决方案公司Globus Medical达成非独家许可协议，推出其临床验证的微创骨保存敲击技术和即时互锁螺纹界面技术，这是首个能够随时间维持初次植入稳定性的植入物与骨骼接口。OsteoCentric致力于推动骨科行业超越传统界面，减少植入过程中对骨骼的损伤。该技术已在包括关节置换、创伤、脊柱、骶髂关节融合、运动医学、四肢、兽医、肿瘤学、骨锚定假肢和牙科等多个骨科市场领域得到广泛应用。OsteoCentric Technologies致力于通过提供卓越的持续生物力学植入稳定性，改善骨科医疗技术和患者护理，加速患者的康复旅程。PRNewswire2025-03-11Globus Medical Inc
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百迈生物：BM601关键注册临床试验完成首例受试者入组临床研究近期全国两家组长单位均已启动，并完成多例患者入组。 肝癌作为全球第六大恶性肿瘤，2022年全球 肝癌 新发病例超86万例，其中我国年发病人数达36.77万，治疗形势严峻。 作为国内首个针对栓塞微球的优效性临床研究，项目自启动以来快速落地。
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广药集团与华为签署全面战略合作协议公司动态2025年3月10日，广州医药集团有限公司（以下简称“广药集团”）与华为技术有限公司（以下简称“华为”）签署全面战略合作协议。 双方将发挥各自优势，强强联合，在数字化转型顶层设计、数字化底座、数字化应用、数字化人才培养等方面展开合作，以数字赋能发展新质生产力。 医药健康产业是科技密集型产业，数字化转型已成为产业发展的“新蓝海”。
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我国抗肿瘤药物研发现状与展望前沿研究我国抗肿瘤药物研发现状与展望。 《 中国科学基 金 》2025年第39卷 第1期。 抗肿瘤药物; 新药研发; 分子靶向药物; 免疫治疗; 精准治疗; 抗肿瘤靶点。凡默谷2025-03-11肿瘤 抗肿瘤药物
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罗欣药业注射用LX22001新增适应症获批开展临床试验审批动态近日，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，以下简称“罗欣药业”）下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司、罗欣药业（上海）有限公司已正式获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用LX22001新增适应症“预防重症患者应激性溃疡出血”获批开展临床试验。 有望成为全球首个P-CAB注射剂型。 注射用LX22001是钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（P-CAB），目前在全球范围内尚无同类注射剂产品上市。
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决胜全球！瑞普晨创全力冲刺细胞治疗赛道公司动态“瑞普晨创的每一步突破，都将改变行业格局，并将真正地改变全球糖尿病患者的生活。” “我们的目标不仅是站稳国内市场，还要让中国细胞治疗技术引领世界。” 3月11日，楼胜琼总经理与邓宏魁教授携手组织了一场瑞普晨创内部会议，召集研发、质控及生产团队的相关负责人与技术人员，围绕行业机遇、执行效率等方面展开深入交流。
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强强联合！生物岛企业合作版图再扩容公司动态与华大智造达成战略合作。 近日，国内领先的生物医药创新企业银诺医药宣布落户广州国际生物岛。 此前，银诺医药自主研发的 首个国家一类创新药怡诺轻®（通用名：依苏帕格鲁肽α注射液） 已 正式获得中国国家药品监督管理局 批准上市并开出首批处方 。
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研发动态丨德睿智药：自研WEE1/YES1双重抑制剂FDA获批审批动态3月10日，BioBAY园内企业 德睿智药 宣布，其自主研发的潜在同类首创（First-in-Class）WEE1/YES1双重抑制剂MRANK-106已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床批件（IND），准许开展针对多种实体瘤适应症的临床研究。 MRANK-106是一款口服WEE1/YES1双重激酶抑制剂，主要在实体瘤相关组织及肿瘤中富集而不是在血浆中，具有非常高的组织/肿瘤靶向性，有望降低WEE1相关选择性抑制剂的血液学高毒性，尤其适用于实体瘤的治疗。 临床前显示在胰腺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等癌症动物模型中单药疗效显著优于临床在研WEE1选择性抑制剂，并在联合治疗中展现出更优协同效应。
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Cell Research | 童明汉组合作揭示精子发生的表观遗传调控机制前沿研究精子发生是雄性生殖细胞发育的核心过程，依赖于基因表达的精确调控。 童明汉团队曾通过荧光标记小鼠和精子发生同步化技术，建立了分离高纯度、任意发育阶段生精细胞的策略，并先后绘制了精子发生过程的单细胞转录组图谱和减数分裂中DSB命运决定的表观遗传图谱。 小鼠精子发生综合性表观遗传图谱的建立。
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全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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